电泳拖尾的原因分析

霍哗沈3281PCR跑胶,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后有拖尾现象,请教各位是什么原因? -
符泼瑗18659384257 ______ 博凌科为-为你解答:1模板可能有降解,建议避免反复冻融,放置时间不能太长.模板的质量是最重要的.2抽提RNA时有污染,包括基因组DNA污染和蛋白质污染,需重 做抽提.3提高退火温度,减少非特异性扩增.4减少循环次数,减少非特...

霍哗沈3281彗星实验中正常细胞在哪些情况下会造成电泳后出现拖尾现象 -
符泼瑗18659384257 ______ 在彗星实验中,作为细胞的载体-载玻片虽然没有特殊要求,但是经过在普通载玻片上铺胶后,进行细胞裂解-洗涤-电泳等多个步骤时,琼脂糖凝胶在普通载玻片上十分容易漂移、断裂、混淆.另外,实验往往需要进行多个样品,需要在多个普通...

霍哗沈3281哪位高人看看PCR跑电泳跑成这个样子的?这是什么原因...望告知 非常感谢~! -
符泼瑗18659384257 ______ 个人觉得有几个原因: 1. 可能凝胶没有融化好,里面有小颗粒. 2. 胶没有完全凝固就拔梳子和跑电泳. 3.梳子没洗干净,上面可能有脏东西污染了样品孔; 4. DNA稍微有点多,用一半量应该可以了. 5.电泳电压有点大.

霍哗沈3281蛋白电泳拖带是怎么回事? -
符泼瑗18659384257 ______ 没有图很难分析是什么原因,因为不知道你具体指的拖带是什么现象. 如果是出现了弥散的带型,很可能是蛋白降解了,重新制备,并添加蛋白酶抑制剂. 如果只是部分出现拖带,要考虑凝胶,缓冲液和电极的问题.找别人成功的东东做个对照.看问题在哪里.

霍哗沈3281这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下,如产生拖带和点样孔有东西的原因. -
符泼瑗18659384257 ______ 1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象;2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有;3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下;4 最左边一个样,DNA明显发生部分降解,有拖带.

霍哗沈3281我提取的食糜总DNA,0.8%凝胶电泳跑出来的条带有拖尾,在最下面约200bp处还有一团模糊的条带.为何? -
符泼瑗18659384257 ______ 下面模糊的带是没有消化干净的RNA.提取的时候多用乙醇洗涤一次,拖尾可能会减弱.如果换成吸附膜提取,条带会更sharp一点.

霍哗沈3281RNA电泳条带拖尾原因 -
符泼瑗18659384257 ______ 降解了

霍哗沈3281聚丙烯酰氨凝胶电泳的常见问题 -
符泼瑗18659384257 ______ ⒈ 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在...

霍哗沈3281这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下,如产生拖带和点样孔有东西的原因.
符泼瑗18659384257 ______ 1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象; 2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有; 3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下; 4 最左边一个样,DNA明显发生部分降解,有拖带.

霍哗沈3281DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳拖尾是什么原因造成的?谢谢 -
符泼瑗18659384257 ______ 电压太大跑太快了