电泳花斑图片

夔迫码1723电泳图谱清晰的关键是什么? -
鬱黛壮17625645255 ______ 不论是DNA、RNA还是蛋白,漂亮的电泳条带的基础是样品质量要好. 1. RNA:RNA提取过程中不发生降解的话,一般普通的琼脂糖电泳会得到3条清晰地条带,上面两条比较亮,且第一条是第二条亮度的2倍,第三条比较淡.如果样品稍有降解...

夔迫码1723什么是电泳图谱
鬱黛壮17625645255 ______ 根据分子电荷量和质量的不同利用电场造成运动速度不同而将其分离的一种方法,分离后会在底板或缓冲溶液中形成不同距离的点或带,这就是电泳图谱.

夔迫码1723我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的 -
鬱黛壮17625645255 ______ 你的胶是考染的吗? 首先你得先知道一点蛋白质的基本理论知识(不会不知道吧?难道你是学医的?),或者说蛋白质(包括其他分子,如DNA、RNA等)电泳的原理(或者说是分离原理).只说蛋白质:蛋白质在正常情况下,一般带有负电...

夔迫码1723问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题 -
鬱黛壮17625645255 ______ 首先,重组后的质粒肯定比载体大,可以通过电泳一定的区分,通过这个对比的话最好是酶切过后的 其次,因为你重组的片段是通过PCR扩增出来的,所以你重组要是成功了,那么就可以用相同的引物扩增出来,所以PCR做完了过后,电泳时会出现和目的条带一样大的条带,反之则不成功 显然这两种方法第二种最靠谱,第一种情况由于质粒较大,要是插入片段太小的话,可能分的不是很清楚,最后电泳的意义就在于看插入片段是否正确,并且理论上看是不是正确的插入方向

夔迫码1723紫外灯看到的电泳图什么意思 -
鬱黛壮17625645255 ______ 根据个人的经验和实验室的判断习惯,认为胶图主要能表示几个内容: 1. 片段大小.根据不同的胶浓度,目的片段的不同位置体现了大小的区别;胶浓度越高,孔径越小,片段跑得就越慢,小片段比大片段快.普通提取的质粒可以在溴酚蓝前...

夔迫码1723基因组的电泳图跑成这样是啥污染?是啥原因?有啥方法可以解决? -
鬱黛壮17625645255 ______ 不是什么污染,应该是DNA溶解不完全,或者上样时浓度太高(体积太小,没有稀释).你可以把样品加热一下帮助溶解,上样量不要太大,最好不要超过1微克,然后上样时最终上样体积至少要到10微升. 另外要上一个Marker,看看主要条带的位置,一般在10kb以上.

夔迫码1723刚活化后 提取的质粒(小量试剂盒提取法) 电泳图为什么会出现2、3条带? -
鬱黛壮17625645255 ______ 这是很正常的,质粒提取过程中或多或少会对质粒本身造成一定的损伤,根据损伤的不同,质粒通常会出现三种不同的构型,分别是双链环状,线性分子(机械损伤造成质粒链完全断开)和单链开环(双链中只有一条链断开,另外一条是闭合的...

夔迫码1723电泳产品为何会有水印?如何改善? -
鬱黛壮17625645255 ______ 溶剂含量过低,漆膜变荡,严重时槽液水溶性变差产生絮凝,漆膜表面出现花斑;过高,漆膜再溶性严重同时伴有大量水印出现

夔迫码1723RNA电泳图 -
鬱黛壮17625645255 ______ 这显然不是两三条带的事了~提得不是很纯嘛.最下面的是分解掉的RNA片段、杂质等等.

夔迫码1723电泳表面为什么会出现颜色不一致 -
鬱黛壮17625645255 ______[答案] 电泳涂层清洗不净、厚度不均、烘道温度不均、磷化花斑等,都会导致电泳漆膜出现颜色不一致.可在这几方面排查一下.