病原微生物检测dna

质量为先 再获佳绩

11月15日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2023年全国血液微生物cfDNA宏基因组高通量测序室间质量评价预研活动结果报告，经过严格的考核与评估，华测艾普医学检验所（以下简称“华测艾普“）满分通过了此次考评，以优秀的成绩展现了其精准化医疗服务的实力，代表着华测艾普的检测能力获得国家权威机构的充分认可，是华测艾普医学技术实力和高质量水平的充分体现，也印证了华测艾普在病原微生物宏基因组检测领域的重要地位。

项目背景

宏基因组高通量测序 (mNGS) 检测血液微生物cfDNA凭借血液标本的无创性、易获得性及诊断全身不同部位感染等优势，已广泛应用于多种类型血流感染病例，如不明原因发热、疑似呼吸道感染、脓毒症、疑似心内膜炎等感染性疾病的诊断。

mNGS检测流程复杂，影响检测准确性的因素众多，结果解读缺乏规范。与检测完整病原体相比，血液微生物DNA的含量低且高度碎片化，人源核酸含量高，易受假阳性核酸的污染等，这对mNGS检测方法和实验室人员的能力提出了更高的要求。

为全面评估我国各mNGS实验室检测血液微生物DNA的能力，国家卫生健康委临床检验中心（以下简称“国家临检中心”）特开展了全国血液微生物cfDNA宏基因组高通量测序室间质量评价预研活动。

结果报告

本次预研活动接受报名的实验室146 家，实际收到130 家有效回报结果。100 分的实验室52 家，90~99 分的实验室50 家，低于90 分的实验室共28 家。按照≥90 分为合格的标准，合格率为78.46%（102/130）。华测艾普顺利通过，并以满分成绩获得国家临检中心的认可！

本次预研活动从检测结果的准确性、近缘菌株鉴定、报告解读等多个方面考核了国内 mNGS 实验室检测血浆微生物 cfDNA 诊断感染性疾病的能力。

华测艾普医学自成立以来，一直以高标准建设和不断优化实验室各项流程，从样本质控、提取质控、检测质控、分析质控、人员质控以及报告质控六大方面，对人员、仪器、检测方法、环境、样品及试剂等多项指标进行了科学管理与规范，严格室内质控监督程序确保检测结果的可靠性。

华测艾普医学作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者“CTI华测检测”的一份子，也将始终秉承“专注于健康，不止于检测＂的服务理念，继续保持检测的钻石品质，以高标准、高质量的专业技术，不断进取、精益求精，为广大客户提供精准的医疗检测服务，守护大众健康，为品质生活传递信任。

关于华测艾普

华测艾普医学检验所有限公司（以下简称“华测艾普” )，是华测检测认证集团股份有限公司全资子公司，公司于2013年成立，面积达5000多平方米。实验室按照国家卫生健康委员会、ISO15189及CAP等法规和标准设立。目前华测艾普医学检验所已完成深圳、上海、天津、青岛、郑州、苏州6个城市的医学实验室布局，未来将扩增至19个城市，为更多客户提供本地化服务。华测艾普拥有完整的技术平台，设有病理平台、PCR平台、一代测序平台、二代测序平台、流式细胞平台和质谱平台。实验室拥有近300余人的专业技术团队，并同时聘请了国家级特聘专家和国内外医学检验领域的顶尖学者作为专家团队。

华测艾普医学实验室资质完备，包括二级生物安全实验室、临床基因扩增实验室、HIV初筛实验室、CNAS 15189实验室认可等相关法规要求的资质或证书；下设临床检验、病理诊断、 分子研发、蛋白质及代谢组学等5大中心实验室，以提供临床检验、分子特检、精准健康、 科研服务为主的4大业务。

华测艾普医学检验所始终秉承“专注于健康，不止于检测＂的服务理念，致力于增强技术自主创新能力和核心竞争力，为客户提供优质的服务，让服务始终围绕在身边，让每一份信任得到尊重，为医疗健康事业作出积极贡献。

(华测检测)

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