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磷叶立德wittig反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

容凤奖5022根据所消去的物质和与有机物发生取代反应的物质(如卤素)的不同;取代,消去反应可分为哪几种情况? -
冉琬堂13321814909 ______ 消去反应 有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件: 醇分子中,连有羟基(-OH)的...

容凤奖5022醇和氧气的催化氧化反应算取代反应么
冉琬堂13321814909 ______ 不算,它没有基团被取代,是氧气把羟基氧化成醛基或羧基,生成对应的醛或醇 是生成对应的醛或羧酸

容凤奖5022请问一下 修饰度和取代度是一个东西吗 -
冉琬堂13321814909 ______ 一般情况下,可以理解为一个东西,但这种说法大都是在高分子修饰中存在

容凤奖5022求化学大佬说一下这个进行的啥反应 -
冉琬堂13321814909 ______ 水解,酰胺键断裂,然后再与氨气反应得到酰胺.

容凤奖5022化学里什么是取代反应?
冉琬堂13321814909 ______ 在百度打上《取代反应》就有很多资料了!

容凤奖5022高分悬赏 - --求助wittig - HORNER反应问题 -
冉琬堂13321814909 ______ 本人以为,先将脂的THF溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行的话还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的THF溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、DBU等,因为强碱条件下,CN可能参与副反应.故第三个选择是避免CN参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例THF(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试吧,祝成功!

容凤奖5022取代反应的范畴是?
冉琬堂13321814909 ______ 卤代、硝化、硫化…………

容凤奖5022为什么witting - horner反应生成物是单一构型 -
冉琬堂13321814909 ______ 为什么witting-horner反应生成物是单一构型 wittig 反应得到的构型和叶立德的稳定行有关

容凤奖5022磷叶立德中半极性键 -
冉琬堂13321814909 ______ 磷叶立德是制备烯烃的重要方法,如合成昆虫信息 素、维生素、植物色素等. 磷叶立德是由三级膦与卤代烃反应,经强碱(如苯基锂)处理而得.一般均不经离析而直接用于后续合成反应.由于有相反电荷共存于共价键分子内,使之表现出若干独特性质.

容凤奖5022异腈酸酯的毒性 详细告知 -
冉琬堂13321814909 ______ 接触较高浓度异腈酸酯时,可产生眼和上呼吸道刺激症状.眼部有发痒、辛辣痛感、流泪、视物模糊和结膜充血等症状,可发生角膜炎或角结膜炎; 并有咽喉干燥、剧烈咳嗽、胸闷、呼吸困难,可有喘息性支气管炎等症状.严重者可出现肺水肿.

(编辑:自媒体)
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