磺胺药物的生化作用机制

伏幸习1994磺胺类药物抗菌的作用机制是什么道客巴巴 -
申柴连13040487996 ______ TMP(甲氧苄氨嘧啶)抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成和利用. 磺胺类药物抗菌机制是可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,障碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖. 两药合用,双重阻断四氢叶酸,抗菌作用增强.

伏幸习1994简述硫胺增效剂tmp的作用机制 -
申柴连13040487996 ______ 1,磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(dhfas),使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸.叶酸为细菌生长中的必要物质,也是构成体内叶酸辅酶.在二氢蝶酸合成酶催化下,对氨基苯甲酸、谷氨酸及二氢蝶啶焦磷酸酯或对氨基...

伏幸习1994为什么磺胺类药物只对细菌起作用对人体正常细胞没影响? -
申柴连13040487996 ______ 磺胺类药物的作用机理为干扰细菌的叶酸代射,使细菌的生长、繁殖受到抑制 因为细菌不能利用周围环境中的叶酸,只能利用结构较叶酸简单的对氨苯甲酸,在细菌二氢叶酸合成酶和还原酶的参与下,合成四氢叶酸,以供细菌生长繁殖的需要.而磺胺类药的基本结构与对氨苯甲酸相似,能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸及核酸的合成而发挥抑菌作 而人体可以直接从外界获得叶酸(多吃绿色食物如:菠菜)所以对正常人体细胞没有影响

伏幸习1994以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用?以磺胺类药物为例说明竞争性抑
申柴连13040487996 ______ 磺胺类药物通过阻断细菌二氢叶酸合成而发挥抗菌作用,TMP为二氢叶酸还原酶抑制剂,可阻断四氢叶酸还原为二氢叶酸,与磺胺类药合用,可达到双重阻断二氢叶酸的合成的效果,从而起到增加磺胺类药物的药效的作用.

伏幸习1994药理学简答题磺胺类配伍甲氧苄胺嘧啶增效机理 -
申柴连13040487996 ______[答案] 机制:磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶 细菌生长繁殖需要四氢叶酸,其合成过程以蝶酸和氨苯甲酸为原料,在二氢蝶酸合成酶作用下生成二氢蝶酸,进一步与谷氨酸生成二氢叶酸,二氢叶酸在二氢叶酸还原酶作用下生...

伏幸习1994什么是抗代谢物?简述磺胺以及磺胺增效剂TMF的作用机制.设计一个实验来筛选磺胺抗性菌株 -
申柴连13040487996 ______ 药物通过抑制dna合成中所需的叶酸,嘌呤,嘧啶及嘧啶核苷途径,从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径,导致细胞死亡,这就是抗代谢药物的含义 而磺胺的作用机制有很多种说法,但是有一种公认的学说认为,磺胺类药物能与细...

伏幸习1994磺胺类药物构效关系
申柴连13040487996 ______ 磺胺类药物结构通式及构效关系 1948年挪塞(No.hey)通过对大量磺胺类化合物的结构与活性的研究,总结出化学结构和抑菌活性的关系: (1)对氨基苯磺酰胺基是必需的基本结构,即苯环上的氨基与磺酰胺基必须处于对位,而邻位或间位异构体无抑菌活性. (2)芳伯氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响,多数磺胺药没有取代基,如有取代基者,必须在体内易被酶分解或还原为游离的氨基才有效,如RCONH--,一R--N=N一,一N02等,否则无效. (3)磺酰胺基单取代可使抑菌作用增强,以杂环取代时抑菌作用明显增强,而双取代化合物一般丧失活性. (4)苯环被其它芳环取代或在苯环上引入其它基团,抑菌活性降低或丧失.

伏幸习1994磺胺类药物的抗菌原理是什么 -
申柴连13040487996 ______ 磺胺药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似,能竞争性地争夺二氢叶酸合成酶,使细菌的二氢叶酸合成受阻,不能合成四氢叶酸,最终影响核蛋白的合成而抑菌.二氢叶酸合成酶与对氨基苯甲酸(PARA)亲合力比磺胺大,必须加大磺胺在血液中的浓度才能发挥其作用,因此,首次用量必须加倍

伏幸习1994说明竞争性抑制的概念和特点,解释磺胺类药物的作用机理和用药原则 -
申柴连13040487996 ______[答案] 关于竞争性抑制的概念和特点,楼主,你可以参考百度百科http://baike.baidu.com/view/652320.htm ,解释得很详细,磺胺类药物的作用机理就是竞争性抑制.

伏幸习1994磺胺嘧啶钠 - 磺胺嘧啶钠的周期是多少?对象为家兔实验结果应该在20分钟左右,请
申柴连13040487996 ______ 磺胺嘧啶钠半衰期根据人体的体质不同来确定的如:消除半衰期在肾功能正常者约为8~13小时,肾功能衰竭者消除半衰期延长,给药后48~72小时内以原形自尿中排出给药量的60%~85%.