竞争elisa原理图解

令祝奇4049液相阻断ELISA的原理和步骤 -
逄霭泄19518884858 ______[答案] 液相阻断ELISA其实就是将抗体(兔抗血清)包被在ELISA板中,于此同时将待检血清做几个稀释度和已知抗原在反应板中反应;4°过夜,然后将ELISA板中包被的抗体弃掉,洗板;将反应板中一定量的反应液加入ELISA板中,37°1h;然后弃液,洗...

令祝奇4049Elisa法的用途 -
逄霭泄19518884858 ______ 常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体.

令祝奇4049请教间接竞争ELISA -
逄霭泄19518884858 ______ 间接竞争ELISA 间接法常用于检测抗体,一般之操作步骤为: 将已知之抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余之抗原. 加入待测检体,检体中若含有待测之一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结. 洗去多余待测检体,加入带有酵素之二次抗体,与待测之一次抗体键结. 洗去多余未键结二次抗体,加入酵素受质使酵素呈色,藉仪器(ELISA reader)测定塑胶盘中的吸光值(OD值),以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量.

令祝奇4049间接ELISA与间接竞争ELISA有什么区别吗 -
逄霭泄19518884858 ______ 直接竞争ELISA和间接竞争ELISA区别: 1、直接竞争,标记抗原,与检测样品中的抗原竞争抗体. 2、间接竞争,标记抗体,固相抗原与液相抗原(样品)竞争标记抗体.

令祝奇4049医学常识中双抗夹心ELISA原理是什么?
逄霭泄19518884858 ______ 双抗体夹心ELISA基本原理是利用连接于固相载体上的抗体和酶标抗体可分别与样品中被检测抗原分子上两个不同抗原决定簇结合,形成固相抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物.由于反应系统中固相抗体和酶标抗体的量相对于待检抗原是过量的,因此复合物的形成量与待检抗原的含量成正比.测定复合物中酶作用于加入的底物后生成的有色物质量,即可确定待检抗原含量.

令祝奇4049如何用竞争elisa来定量检测抗体 -
逄霭泄19518884858 ______ 竞争ELISA这种ELISA形式一般用于检测小分子抗原,比如抗生素、细胞因子和其它小分子药物等.而且竞争ELISA法的建立一般需要针对抗原(体)进行标记,标记的效果是未知因素.且竞争ELISA法的方法学优化需要考虑的因素也稍多. 抗体作为一种蛋白质,分子量一般在70KD以上,有足够多的抗原决定簇,所以定量检测抗体一般用双抗体夹心法或者直接法,采用这些形式建立方法比较容易,试剂容易订购,方法学指标一般要优于竞争ELISA法.

令祝奇4049医学常识中ELISA方法各种类型的反应原理怎样?
逄霭泄19518884858 ______ 双抗体夹心法 利用连接于固相载体上的抗体和酶标抗体可分别与样品中被检测抗原分子上两个不同抗原决定簇结合,固相抗体和酶标抗体的量相对于待检抗原是过量的,因此复合物的形成量与待检抗原的含量成正比.间接法 将抗原连接到固相载体上,样品中待检抗体与之结合成固相抗原-受检抗体复合物,再用酶标二抗与固相免疫复合物中的抗体结合,形成固相抗原-受检抗体-酶标二抗复合物.竞争法 过量的酶标记抗原与样本中抗原竞争结合固定限量的固相抗体.结合于固相载体上复合物中酶标抗原的量与样品中抗原浓度成反比.

令祝奇4049不同elisa检测方法的优缺点格是什么 -
逄霭泄19518884858 ______ 1. 直接法(direct ELISA) 将抗原直接固定在固相载体上,参加酶符号的一级抗体,即可测定抗原总量,此一级抗体的特异性非常重要. 优势:操作手续简略,因无须运用二抗可防止交互反响. 缺陷:实验中的一抗都得用酶符号,但不是每种...

令祝奇4049间接ELISA中为什么阳性血清的OD值反而比阴性血清的要低
逄霭泄19518884858 ______ 这个应该是竞争法ELISA.竞争法ELISA原理就是浓度高的OD值低,浓度低的OD值低,