第一类取代基是邻对位

狄的冉4600苯环上无论是哪种取代基都是使邻对位比较活泼吗苯环 -
苍龙波19633303572 ______ 苯环上无论是哪种取代基都是使邻对位比较活泼 苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化.②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2 ,-NH2 ,-OH ,-OCH3 ,-NHCOCH3 ,-R ,(Cl,Br,I) 二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素

狄的冉4600“随着定位基效应的增强,反应的活性增强”对不对?求解释!求大神解答! -
苍龙波19633303572 ______ 苯上的定位基分三类: 第一类:邻对位定位基,因为给电子,所以苯环更容易发生亲电取代反应,即活化 常见 有:-NH2 、-OH、OR、-R 第二类:间定位基,因为吸电子,所以苯环不容易发生亲电取代反应,即钝化 常见 有:-NO2 、-COOH、-COR 第三类:邻对位定位基,但因为吸电子,所以苯环不容易发生亲电取代反应,即钝化 常见 有:-X (-F、-Cl、 -Br 、-I) 因此 如果都是第一类,随着定位基效应的增强,反应的活性增强,是正确 如果都是第二类,随着定位基效应的增强,反应的活性增强,是错误

狄的冉4600在第一类定位基作用下,邻位和对位等价吗 -
苍龙波19633303572 ______ a,第一类定位基—邻对位定位基(邻对位之和>60%):使亲电试剂进入其邻对位且使苯环活化(卤素除外). —O—,—N(CH3) 2,—NH 2,—OH,—OR, —NHCOR, —OCOR,—Ar,—CH=CH 2, —R, —F,—Cl, —Br, —I等 b,第二类定位基—间位定位基(间位异构体>40%):使亲电试剂进入其间位且使苯环钝化. —N+(CH3) 3,—N+H3,—NO 2,—CN, —SO3H,—COR,—COOR,—CONH 2, —CONR 2等

狄的冉4600怎样根据苯的几代物来决定取代基的位如 有两个取代基 取代有三种 就是对位吗 还想知道更多的 我想知道的是 他有两个取代基 而且它的一氯取代物有三种 ... -
苍龙波19633303572 ______[答案] 首先苯上的取代基从定位效应来看分为两类,一类是邻对位定位基团,一类是间位定位基团.从活化效应来看也分为两类,一类是活化基团,一类是钝化剂团.如果不区分具体活化的原因,活化基团主要有-NH2,-OH,-OR,-R等,所有的活化基团都是邻对...

狄的冉4600怎么记住常考的第一类第二类定位基?有没有什么口诀啥的,最重要的是,怎么判断哪个定位基更强 -
苍龙波19633303572 ______ 答: 口诀:第一类有孤对电子,第二类有重键(C=O.C=C等) 强弱判断:可由给电子和吸电子能力判断第一类定位基给电子:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5第二类定位基吸电子:—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2