简述革兰氏染色的注意事项

首页 >> 正文

简述革兰氏染色的注意事项

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-25

一、使用显微镜时注意事项：

1、玻片标本要对准通光孔中央，不能反放玻片，防止压坏玻片或破坏物镜。

2、不能随意取下物镜。

3、轻拿轻放。

4、使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内。

5、保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用镜纸擦拭。

二、细菌的基本形态有：球状、杆状和螺旋状。
细菌的特殊结构有：荚膜、鞭毛、菌毛和芽孢。

球状细菌

杆状细菌

螺旋状细菌

细菌的特殊结构

三、革兰氏染色（029010 革兰氏染色液）

原理：染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。

步骤：

1、涂片：将培养的不同菌分别作涂片，干燥，固定。固定时通过火焰1-2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。

2、染色
（1）、初染加草酸铰结晶紫一滴，约一分钟，水洗。
（2）、媒染滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。
（3）、脱色将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20-30秒，立即用水冲洗干净。
（4）、复染用番红液染1-2分钟，水洗。

意义：革兰氏染色法不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法。微生物的细胞小且透明，在普通的光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更加清楚地观察其形态和结构。因此，微生物染色技术是观察微生物形态结构的重要手段。

来源：网络转载。
说明：文章、视频、图片等所有内容，仅用于学习交流，若有侵权内容及其他涉法内容，请及时联系删除或修改，特此声明！

","gnid":"9a0a5302ebe6a29ae","img_data":[{"flag":2,"img":[{"desc":"","height":"564","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0161dbb6de66d64f71.png","width":"1080"},{"desc":"","height":"533","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0164fae4eae3d6f33b.png","width":"800"},{"desc":"","height":"641","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01ec600154f868fe1c.png","width":"1080"},{"desc":"","height":"992","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0188b5a57903de7c0c.png","width":"474"},{"desc":"","height":"254","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0128886055f4851d2d.png","width":"268"},{"desc":"","height":"736","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01cce2de7eeed8aa3d.png","width":"1080"}]}],"original":0,"pat":"art_src_0,fts0,sts0","powerby":"hbase","pub_time":1691563051000,"pure":"","rawurl":"http://zm.news.so.com/f837f64cb3d783172fd51e6c0039b6a0","redirect":0,"rptid":"fae15cabf8a06000","rss_ext":[],"s":"t","src":"环凯微生物","tag":[{"clk":"kcar_1:微生物","k":"微生物","u":""}],"title":"革兰氏染色的拓展知识

巩穆殃1300普通显微镜的使用及细菌的简单染色法实验的注意事项有哪些 -
康股琛15228618446 ______ 普通显微镜的使用: 1.低倍镜的使用方法 (1)取镜和放置:显微镜平时存放在柜或箱中,用时从柜中取出,右手紧握镜臂,左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上,镜座后端距桌边1-2寸为宜,便于坐着操作. (2)对光:用拇指...

巩穆殃1300革兰氏染色法 -
康股琛15228618446 ______ 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两大类,前者叫做...

巩穆殃1300关于革兰氏染色的问题,在线等 -
康股琛15228618446 ______ 1革兰氏染色是根据细菌着色的不同来区分细菌的一种染色方法,蓝色为阳性,红色为阴性. 2过程中应该注意每种染料在玻片上停留的时间,还有就是染液最好是新配的啊. 草酸铵结晶紫(一分钟)--水洗--擦干--革兰氏碘液(1分钟)--水洗--...

巩穆殃1300简述革兰氏染色的步骤和结果 -
康股琛15228618446 ______[答案] 步骤革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是: 1)涂片固定. 2)草酸铵结晶紫染1分钟. 3)自来水冲洗. 4)加碘液覆盖涂面染约1分钟. 5)水洗,用吸水纸吸去水分. 6)加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱...

巩穆殃1300革兰氏染色法的有关问题 -
康股琛15228618446 ______ 1.分别找两种已知的G+和G-菌,用完全一致的手段对其操作染色,若镜检结果与已知事实相符,则此时可认为染色操作是正确的,结果是可靠的. 2.分离成单个菌体、在培养基中培养成菌斑,涂板、染色、显微镜就可以找到染色体非常清晰的染色菌体!3. 一般设置一个对照即取一株生长健壮,且已知其革兰氏染色反应的菌株,与待检测的菌株一同染色,染色时间、染液量一致.染色后一同做镜鉴. 一般G+选枯草芽孢杆菌,G-取大肠杆菌 4.

巩穆殃1300革兰染色目的要求 -
康股琛15228618446 ______ 目的杀死微生物,固定其细胞结构鉴别细胞/细菌类型便于观察和分析细胞/细菌的致病性要求注意脱色时间,脱色是革兰氏染色是否成功的关键,脱色不够造成假阳性,脱色过度造成假阴性. 选用活跃生长期菌种染色涂片不宜过厚,以免脱色不完全造成假阳性. 是这些么??? 还是你写试验报告,开头写的那写东西?

巩穆殃1300革兰氏阳性菌与革兰阳性有什么区别? -
康股琛15228618446 ______ 两者最主要的是细胞壁上有区别革兰氏阳性菌细胞壁厚度大,化学组分简单,含有90%的肽聚糖以及10%的磷壁酸革兰氏阴性菌厚度低,成分复杂,层次多,肽聚糖层较薄,分成外膜(脂多糖、磷脂和脂蛋白组成)以及周质空间(外膜与细胞膜之间狭窄空间,肽聚糖层夹杂在其中),最后才是细胞膜.它们各自的特点也是由其不同的细胞膜决定的

巩穆殃1300微生物的染色的实验总结怎么写 -
康股琛15228618446 ______ 革兰氏染色?实验总结就是把你实验中遇到的问题,从实验中获得的知识,实验技巧,结果分析等方面着手写

（编辑：自媒体）