纸色谱分析

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纸色谱分析

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-25

液相色谱代理商分析造成色谱峰（不对称）拖尾的原因

1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；

2.柱头有污染；

3样品超载；

4样品溶剂不合适；

5.柱外效应；

6化学或二次保留（硅羟基）效应；

7缓冲容量不足或不合适；

8重金属污染。

液相色谱代理商告诉您如何解决峰形拖尾的问题

A．与化学有关的拖尾问题

1．流动相中，加入30mM的三乙胺（用与碱性化合物）或醋酸胺（用与酸性化合物），未知化合物加醋酸三乙胺；

2．如仍然拖尾，将三乙胺换为二甲i基辛胺（或醋酸二甲i基辛胺）；

3．降低进样量至<1ug。

B．与色谱柱有关的拖尾问题

1．如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲i烷与4%甲i醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗，正向柱可用甲i醇冲洗。

2．使用保护柱

C．与HPLC 系统有关的峰拖尾和峰加宽

1．进样体积过大，（通常≤25uL）；

2．进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大（连接管应<20cm，内径为0.007″）；

3．检测器流通池的体积过大。

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司蓉邱3910纸色谱分析法适合分离大量物质吗 -
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司蓉邱3910纸色谱分离氨基酸点样时为什么要控制斑点大小 -
劳兰姬13642831452 ______ 纸色谱就是以纸为载体的色谱法.分离原理属于分配色谱范畴.其步骤是将试样溶液涂于滤纸一端的适当位置,然后将此端的边沿部分浸入展开剂中.展开剂顺滤纸流动.试样中各种元素因性质不同,移动速度亦不同,因而分布在滤纸的不同部位而相互分离. 控制斑点大小是为了后续氨基酸分离时进行酶解消化采集纯化氨基酸及后续分析的方便,因为如果氨基酸斑点特别大会互相重合,造成取样量少而且不纯净的问题

司蓉邱3910如何判断经典色谱法的纸色谱法和薄层色谱法下,不同物质在不同的流动相中的比移值.如何判断经典色谱法的纸色谱法和薄层色谱法下,不同物质在不同的... -
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司蓉邱3910什么事塔板理论,解释纸层析氨基酸的原理 -
劳兰姬13642831452 ______[答案] 塔板理论就是将色谱层析柱比作蒸馏塔,待分离组分在分馏塔的塔板间移动,在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡,随着流动相的流动,组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板,并不断形成新的平衡. 而柱效通常用每米层析...

司蓉邱3910纸层析技术适合于哪些生物小分子的分离分析 -
劳兰姬13642831452 ______ 纸层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂;也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜溶剂进行展开.当组分移动一定距离后,各组分移动距离不同,最后形成互相分离的斑点.将纸取出,待溶剂挥发后,用显色剂或其他适宜方法确定斑点位置.根据组分移动距离(Rf值)与已知样比较,进行定性.用斑点扫描仪或将组分点取下,以溶剂溶出组分,用适宜方法定量(如光度法、比色法等). 通常可用于叶绿素的色素成分检验,氨基酸的鉴定及测定,橘皮精油成分检验及一些特定细胞筛查等实验.

司蓉邱3910什么叫内色谱 -
劳兰姬13642831452 ______ 是内标法吧内标准法取标准被测成分,按依次增加或减少的已知阶段量,各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中,调制标准溶液.分别取此标准液的一定量注入色谱柱,根据色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积...

司蓉邱3910纸层析和柱层析,薄层层析,高效液相层析各有什么特点 -
劳兰姬13642831452 ______ 纸层析:英文为thin layer chromatography 又称薄层色谱,色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,属固—液吸附色谱,兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量样品(几到几微克,甚至0.01微克)的分离;另一方面在制作薄层板时,把吸附层加厚加大,因此,又可用来精制样品,此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质.是将吸附剂、载体或其他活性物质均匀涂铺在平面板(如玻璃板、塑料片、金属片等)上,形成薄层(常用厚度为0.25毫米左右)后,在此薄层上进行层析分离的分析方法.

司蓉邱3910色谱为什么叫做＂色＂谱? -
劳兰姬13642831452 ______ 色谱法用于分离和提纯对固定相吸附力不同的物质.在色谱法中,静止不动的一相(固体或液体)称为固定相 ;运动的一相(一般是气体或液体)称为流动相.柱色谱为向玻璃管中填入固定相,以流动相溶剂浸润后在上方倒入待分离的溶液,...

（编辑：自媒体）