细胞在pbs中可以存活多久

聂宣马1201怎样利用流式细胞仪分析细胞存活率、细胞周期和ROS?
樊终疯18726729047 ______ 1 测定细胞存活率1.1取对数生长期的细胞,均以4*105/mL 密度接种于6孔细胞培养板上;1.2培养过夜后,用相应药物处理细胞;1.3 消化收集细胞,包括培养液中悬浮的死细胞;1.4 300g离心5 min,去上清;1.5 加1mL PBS缓冲液重悬细胞,...

聂宣马1201细胞培养的pbs ph不在范围内会怎样 -
樊终疯18726729047 ______ 不行,齐氏生物认为生理盐水里面随便渗透点物质,pH变化很大.不然要PBS干嘛呢?而且PBS配置起来很容易啊,就两种物质而已.不清楚可以咨询专业的细胞培养机构.希望能帮到你!

聂宣马1201hepes和pbs都是用于细胞培养的缓冲液,它们各有什么特点?各用于什么细胞?谢谢! -
樊终疯18726729047 ______ 特点那些理论的,你看下《分子克隆》吧 我就跟你说下具体的吧 我们一般配PH 7.4的PBS,不管是什么细胞,如果你做细胞换液、传代、冻存等等,都要移除旧的培养液后,用PBS清洗培养皿 而hepes我们一般用在配置培养液的时候,用hepes把培养液的PH调至你需要的数值,hepes的作用就是保持培养液的PH在一定的范围内不变

聂宣马1201为什么有的细胞泡在pbs里会皱缩 -
樊终疯18726729047 ______ 由于细胞膜的半透性,再加上洗澡时长时间浸泡在水中,导致水大量流入表皮层与真皮层之间.而且表皮层主要由角质层构成,吸水后会膨胀,而角质层下面的真皮层是结缔组织,不会由于大量吸水而膨胀,这样一来就造成了内外两层之间的体积差别,从而发生褶皱的现象. 都是吸水只是多少有差别而已

聂宣马1201细胞消化中PBS的作用? -
樊终疯18726729047 ______ 起到了缓冲体系的作用. PBS:phosphate buffer system,即磷酸盐缓冲系统;也有解释说是:Phosphate Buffered Saline,即磷酸盐水溶液.无论哪个,原理都一样. 它是利用磷酸二氢盐和磷酸一氢盐组成的体系起到缓冲作用,稳定溶液的PH值(大致稳定在pH=7.4左右),为细胞生长和各种生化反应提供一个稳定的环境. 欢迎追问!

聂宣马1201腺病毒过表达载体用pbs还是培养基稀释好
樊终疯18726729047 ______ PBS缓冲液PH值在7.2-7.4之间,是细胞最适合的PH值范围.且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化.而培养细胞使用过的培养基PH值会发生变化,对细胞有伤害,细胞经过PBS缓冲液清洗会去除废弃的培养基,而保持细胞能在适合的PH值范围之内,良好生活.从而再换新的培养基使细胞继续增殖.

聂宣马1201求MTT法实验原理与MTT 溶液的配制方法 -
樊终疯18726729047 ______ 原理:活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物甲臜,并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.DMSO能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的formazan量成正比.再用酶标仪测定OD值.

聂宣马1201为什么要用PBS洗细胞多次啊 -
樊终疯18726729047 ______ 那要看你洗细胞干嘛了, PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定

聂宣马1201怎样检测细胞的生长,存活及增殖 -
樊终疯18726729047 ______ BrdU标记法 1.细胞以1.5*105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中(内放置一盖玻片),培养1天,用含0.4% FCS培养液同步化3天,使绝大多数细胞处于G0期. 2.终止细胞培养前,加入BrdU(终浓度为30μg/L),37℃,孵育40min. 3.弃培养液...

聂宣马1201制备待培养细胞如肝脏或者肾脏细胞时,提取的组织剪碎后,怎么用PBS清洗,直至组织发白? -
樊终疯18726729047 ______ 放在大离心管里,加PBS,然后低转速低温离心,多洗几次就好了.也可以往PBS中加入一些血清(10%左右).