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细胞rna提取

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

游帝金2657RNA的提取 -
澹该蓉19491757508 ______ 单单提取过程中是不能消除rRNA和tRNA的.提取结束后得到总RNA,百分之八十几是rRNA,百分之十几是tRNA,而mRNA占比只有百分之几,是很少的.所以,通常是在提取后进一步纯化可以得到mRNA,由于真核细胞mRNA3'有poly尾巴,常用寡聚dT-纤维素柱色谱法获得高纯度的mRNA.当然还要看你的后续实验目的是什么,不一定都需要提纯的.

游帝金2657提取细胞的RNA时,如何有超纯水还是去离子水
澹该蓉19491757508 ______ 提取细胞的RNA时,如何有超纯水还是去离子水 提取RNA时应该使用DEPC处理过的水,999ml三蒸水中加入1mlDEPC,搅拌过夜使之充分溶解,分装到小瓶里,121℃高压30min,使DEPC分解,封口膜包口就可以保存备用了.配置及分装时候小心点,DEPC具有一定的毒性.

游帝金2657RNA提取的关键步骤是??? -
澹该蓉19491757508 ______ 我只知道DNA的 析出含DNA的黏稠物:蒸馏水300mL,逆时针方向搅拌,缓慢搅拌..朝一个方向..避免DNA折断

游帝金2657怎样提取细胞核内的RNA -
澹该蓉19491757508 ______ 怎样提取细胞核内的RNA 如何分别从细胞浆和细胞核中抽提RNA 操作步骤: 样品处理: a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀. b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,...

游帝金2657如何从冻存的细胞提取RNA十万火 -
澹该蓉19491757508 ______ 1). 将冻存管从液氮或冰箱中取出; 2). 不待细胞溶解,将Trizol500ul-1ml直接放入冻存管中,此时Trizol会冻成冰状; 3). 将冻存管缓慢融化,并用加样器吹打混匀; 4). 将细胞裂解液移至Eppendorf管中,16000′g离心1min,吸出管底絮状...

游帝金2657酵母RNA的提取方法除了稀碱法还有其它什么方法?!!<br/>最?
澹该蓉19491757508 ______ 实验三 酵母RNA的提制(浓盐法) 一、目的 学习和掌握从酵母中提制RNA的原理和方法,以加深对核酸性质的认识. 二、原理 酵母含 RNA 2. 67%~10.0%,DNA很少...

游帝金2657rna提取过程中的关键步骤及注意事项有哪些 -
澹该蓉19491757508 ______ 注意枪头管子里的RNA酶,注意你唾沫星子皮肤上存在的RNA酶,注意各种试剂中存在的RNA酶. 重要的事情说三遍. 剩下就是最后一步吸干点,吹干点,但别吹太过了.

游帝金2657RNA病毒的提取方法 -
澹该蓉19491757508 ______ 1、 TROzlo试剂、氯仿、75%乙醇(0.1% DEPC配制). 2、 塑料器皿需用0.1% DEPC水浸泡. 3、 0.1%DEPC水:100ml dd水中加入DEPC0.1ml,充分振荡,37℃孵育12h以上,121℃高压灭菌20min,于4℃保存. 1、 样品处理 (1) 组织...

游帝金2657培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录? -
澹该蓉19491757508 ______ 1 细胞总RNA的提取 1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司) 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁). 2)、将各孔内消化好的细胞...

游帝金2657请教如何从培养细胞提取mRNA -
澹该蓉19491757508 ______ 离心收集细胞. 可用0.5MLltrizol,振荡--- 100微升氯仿 ,剧烈振荡,分层静置,12000RPM台式离心机 4度 10分钟--------取80%上清 ,加500微升异丙醇,沉淀总RNA,12000RPM,4度,5分钟 ----弃上清,加1ML75%冰乙醇洗涤,12000RPM,4度,5分钟------倒去吸边,空气中干燥30分钟-------加20-50微升DEPC处理的消毒三蒸水,溶解,低温保存备用.如果不保留样本,可不用DEPC处理的三蒸水,用消毒三蒸水即可则进入逆转录. 另外液体的体积可按上述比例.

(编辑:自媒体)
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