缩醛反应机理

公泼标2043缩醛是什么东西 -
柯牧丁13342718476 ______ 缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃;苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃.缩醛通常具有令人愉快的香味.缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇. 它是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物.缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到,而半缩醛可以由醛和醇反应得到. 缩醛在酸性水溶液中是不稳定的,但对碱和氧化剂是稳定的,因此可以用作羰基的保护基.

公泼标2043条件下,苯甲醛+甲醛是什么反应 -
柯牧丁13342718476 ______ 浓NaOH条件下,苯甲醛+甲醛是:强碱性条件,丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛,脱1水,4-苯基-3-烯-2-丁酮醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应.在Knoevenagel 发现这个反应之...

公泼标2043醛和醛之间的脱水反应反应机理? -
柯牧丁13342718476 ______ 举个例子说,甲醛与乙醛的醛醛缩合反应,你先在纸上画出他们的结构式(不是结构简式),甲醛上的一个氢原子进攻乙醛上的氧原子,破坏了乙醛分子中的碳氧双键(形成羟基的过程),乙醛中的碳原子还有半根键多出来和甲醛中的碳原子相连(形成羟基醛的过程),由于羟基醛不稳定,会脱水(去羟基的过程),所以最终形成的是丙烯醛.

公泼标2043有机反应4 - 溴 - 苯甲醛与乙二醇在干HCl的条件次下反应生成什么物质?反应机理是什么?考试急用? -
柯牧丁13342718476 ______[答案] 得到缩醛.就是形成缩醛的反应.

公泼标2043聚乙烯醇的缩醛反应,为什么最多只有80%的羟基能缩醛化? -
柯牧丁13342718476 ______ 在缩甲醛化的过程中也生成分子间的交联产物,分子间交联的程度与甲醛的浓度,缩醛时温度相关.更重要的是由于聚乙烯醇是头尾连接,若甲醛在一条分子链上内缩醛化的话,缩醛时能生成六元环,能量低,有利于稳定.所以,缩甲醛化时一般只生成少量分子间交联产物.

公泼标2043缩醛反应的介绍 -
柯牧丁13342718476 ______ 原理:羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易与亲核试剂反应.

公泼标2043大学有机化学,这两个开环反应的机理是怎样的?在什么条件下发生?求大神上图详解 -
柯牧丁13342718476 ______ 这个是缩醛和缩酮的水解,这个反应的逆反应是保护醛基或羰基的,也称为戴眼镜反应.在醛酮一章的教科书上找.这个反应在酸性条件下才能水解,碱性条件不水解.

公泼标2043 ①烯键在一定条件下氧化可生成二元醇: ②醛能发生如下反应生成缩醛: 缩醛比较稳定,与稀碱和氧化剂均难起反应,但在稀酸中温热,会水解为原来的醛... -
柯牧丁13342718476 ______[答案] (1)CH2==CH==CH(OC2H5)2 CH2OH—CHOH—CH(OC2H5) H+、H2O &nbs...

公泼标2043如何保护醛基
柯牧丁13342718476 ______ 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.