羟基与醛基生成什么

巢黛殃4982乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物 -
从贷琦15612278431 ______ 其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等.缩合反应可以是分子间的,也可以是分子内的.醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键.最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应,产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利于失水反应的进行.由乙醛生成 2-丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子,这类缩合都以羟醛缩合的形式开始,并随即失水而得碳-碳双键的产物.

巢黛殃4982鉴定非还原糖和还原糖的原理是醛基和羟基的还原性不同吗?为什么要区别非还原糖和还原糖? -
从贷琦15612278431 ______[答案] 还原糖有醛基或者可以在溶液中异构化产生醛基,具有还原性,大部分单糖都是还原糖.很多多糖没有醛基(醛基和羟基通过脱水生成糖苷键)所以不是还原糖.至于为什么却分还原糖与非还原糖,这个问题比较笼统,从生化角度看是为了区分各类糖...

巢黛殃4982求各种官能团能发生的反应醇羟基,酚羟基,醛基,羧基,羰基,脂基能发生的反应, -
从贷琦15612278431 ______[答案] 高中需要掌握的有 醇羟基: 1.与活泼金属(如钠)置换. 2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水. 3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃. 4.在浓硫酸催化、加热(温度与上一个不同)时,可以分子间脱水形成醚. 5.在铜或银催化下,与被...

巢黛殃4982五碳糖的化学结构式? -
从贷琦15612278431 ______ 实际上糖就是一个多羟基醛或酮 试想一个五碳的碳链,除了其中一端是醛基外,其他碳原子都连着羟基,这就是五碳糖的结构.比如核糖.脱氧核糖也是五碳糖,只是比核糖少了一个羟基. 基本情况如此,但是,用如上方法描述五碳糖结构仍是不太准确的. 首先,碳链上的羟基会进攻一端的醛基,生成半缩醛.简单的说,就是碳链上的一个羟基氧与醛基碳连成一个环(同时醛基转化为羟基).对于五碳糖而言,通常是端位羰基进攻醛基,从而形成的是一个五元环结构. 其二,由于碳链上的羟基可以有不同取向,可能会有一些立体异构体

巢黛殃4982羟基与 氢气反应能生成醛基吗? -
从贷琦15612278431 ______ 不能,氢气与这些有机物反应的时候只能表现出还原性,比如加成反应(有机中“加氢或去氧”都可以叫还原反应),羟基变醛基是氧化反应.反过来,醛基的碳氧双键可以和氢气发生加成反应,生成羟基.

巢黛殃4982醛基能发生什么类型的反应?列举出来
从贷琦15612278431 ______ 醛基具有还原性,能被氧气氧化为羧基 .能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与弱氧化剂银氨溶液或新制的氢氧化铜反应, 醛基也具有氧化性,能被氢气还原为羟基.这也属于加成反应 醛基还可以发生歧化反应,在碱性条件下歧化为羧酸盐和醇 醛基上还可以发生加成反应,一般是与具有阿尔法氢原子的醛,发生羟醛缩合反应,,

巢黛殃4982醇羟基和什么反应生成醛基 -
从贷琦15612278431 ______ 氧气,再Cu/Ag的催化下

巢黛殃4982在有机物中引入羟基的反应类型可能是( )①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤还原反应. -
从贷琦15612278431 ______ ①-Cl水解可生成羟基,也为取代反应,故①正确;②醛基发生加成反应可生成羟基,故②正确;③消去反应不能生成羟基,故③错误;④酯化反应不能生成羟基,故④错误;⑤醛基与氢气发生加成反应可生成羟基,也为还原反应,故⑤正确;故选:C.

巢黛殃4982为什么羟基 变化成醛基 为氧化反应,既没有“加氧”,也没有“去氢” -
从贷琦15612278431 ______[答案] 有机部分,氧化的概念是加氧去氢,在醇羟基与O2反应生成醛的反应中,O2中的一个氧原子要和羟基中的氢原子,以及连着羟基的碳原子上的一个氢原子,2个氢和1个氧结合生成水 那么剩下的C和O都有一个单电子,于是公用形成双键. 在这个反应...

巢黛殃4982为什么羟基不在烃的两侧被氧化,生成的就不是醛基?为什么会被氧化.如果不是在两侧那么怎么生成酮基的? -
从贷琦15612278431 ______[答案] 这是由有机分子的结构和命名决定的. 首先你要搞清楚什么是酮,什么是醛.酮和醛都是有碳-氧双键的,即 C=O基团的. 酮的C=O基团两侧具有相同的烷基或不同的烷基,而醛的一侧是一个烷基或H(这种情况只有一种,即甲醛)另一侧是一个H. 当一...