羟基的消去规则

童谭滕3028苯酚为什么不能发生消去反应
蒯扶胆15724107960 ______ 因为不具备消去的条件消去有两种历程,一个酸性条件下是羟基加一个H+后掉下,然后再失去一个H+.这个反应因为苯环与氧的连接因为氧的孤对电子的原因,比较紧密,不容易分开,所以不易发生另一种历程是在羟基邻位碳的与羟基反向的氢去受到一个基团的进攻.因为苯环中那个位置在环内,进攻的基团进不去,所以反应不易发生

童谭滕3028所有的醇都可以消去吗?条件是什么?发生催化氧化的条件 -
蒯扶胆15724107960 ______[答案] 不是的,醇根据羟基碳原子上的氢原子数从多到少依次可称为伯醇、仲醇、叔醇和季醇.首先要搞清楚这两类反应的机理.消去反应是将醇的羟基与相邻碳原子上的一个氢原子一起消去,从而得到一个水分子.所以发生消去反应要求与羟基碳原子相邻的...

童谭滕3028消去反应的条件... -
蒯扶胆15724107960 ______ 消去反应 醇的消去 条件:浓硫酸,加热至170摄氏度 卤代烃的消去:NaOH醇溶液,加热 是键的形成而非断裂 判断能否发生消去反应,关键是看醇类中是否含有有b 氢,和官能团直接相连的碳原子称为a 碳,连在a 碳原子上的氢称为a 氢,和a 碳原子相邻的碳原子称为b 碳,连在b 碳原子上的氢称为b 氢.

童谭滕3028化学所谓的官能团是什么?有哪些官能团?各自有什么性质? -
蒯扶胆15724107960 ______ 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见的官能团对应关系如: 卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以...

童谭滕3028一个碳上如果有三个或四个羟基会怎么样啊? -
蒯扶胆15724107960 ______ 一个C原子上,只要连有1个以上的-OH,就会使得-OH之间脱水.-C(OH)2 → -C=O(羰基)-C(OH)3 → -C(OH)=O(羧基) C(OH)4 → -C(OH)2=O(碳酸) → O=C=O(二氧化碳)

童谭滕3028常见有机物之间的转化关系能够用图表列出更好 -
蒯扶胆15724107960 ______[答案] --------------------以下为1页的内容---------------------------------- 有机物官能团衍变的研究 郓城一中 --------------------以下为2页的内容... 主要代表物之间的转化关系 --------------------以下为7页的内容---------------------------------- 主要代表物之间的转化关系 生成羟基的...

童谭滕3028醇怎样消去啊 -
蒯扶胆15724107960 ______ 醇的消去反应: 醇在适当的温度下并以浓硫酸为催化剂和脱水剂分裂成烯烃和水. 如:乙醇的消去 CH3CH2OH ==浓硫酸,170摄氏度== CH2=CH2(气体上升符号) + H2O 卤代烃的消去反应: 卤代烃在NaOH的醇溶液中施以适当的温度分裂成烯烃和卤化氢.如:氯乙烷的消去

童谭滕3028发生消去反应若有两种产物 哪一种产物会多一点 -
蒯扶胆15724107960 ______ 如果是问高中化学的话,以下:消去反应是指在一定条件下,有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应.我给你通俗一点的说法,消去反应分为两种,一种是含有羟基的物质,羟基和相邻碳原子上的氢,在浓硫酸加热170℃的条件下,脱去一个水 生成一个双键和水分子 一种是卤代烃,在氢氧化钠醇溶液加热条件下,卤素原子和相邻碳原子上的氢脱去,生成卤化氢和双键.卤代烃脱卤化氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃.综上:结构里取代基多的事是主要产物(看着乱的)

童谭滕3028有机化学的消去反应是什么? -
蒯扶胆15724107960 ______ 除去-H、-OH、-R等生成双键

童谭滕3028为什么叔醇比仲醇更容易发生消去反应?可以说的详细点吗?谢谢了! -
蒯扶胆15724107960 ______ 由于甲基是供电基团,叔醇消去的第一步是去羟基,形成叔碳离子(CH3)3C^+,由于三个甲基的供电效应,使该离子的电荷得到很好的分散,稳定性增强.而...