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羧基和socl2反应机理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-23

糜坚贺4042间苯二甲酸与SOCl2反应 -
余呢义19552273219 ______ 酯化反应,羧酸脱羟,酰卤脱卤,剩余部分相连,分子闭合成环或无限延长成链.

糜坚贺4042由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时为什么要加少量的吡啶 -
余呢义19552273219 ______[答案] 做催化剂,由于吡啶N原子上的电子诱导,使得羧基的-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,二氯亚砜上的氯易于进攻发生亲核取代.

糜坚贺4042由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时为什么要加入少量的吡啶?吡啶的量加多了会产生什么后果?为什么? -
余呢义19552273219 ______[答案] 吡啶做溶剂,又因为吡啶可以和酰氯作用生成盐,所以多了会有大量副反应,导致产量低~

糜坚贺4042【可否反映?】把羧酸还原生成醛类物质? -
余呢义19552273219 ______ 有的 Rosemmund (罗森门德)还原 羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基. 还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛. 氧化剂或还原剂不同,机理不同,何况有的机理还不明确.罗森门德还原机理很麻烦,请自行参看有机人名反应及机理.

糜坚贺4042有机化学反应 -
余呢义19552273219 ______ ySOCl2是一个非常好的氯化试剂,与醇反应生成对应的氯代烃. 通式如下: ROH + SOCl2 —〉RCl + SO2 + HCl 该反应会放出上述反应的气体, 需要用碱水中和. 因此,该反应的产物是对甲氧基苄氯 MeO-C6H4-CH2Cl

糜坚贺4042实验室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成,可知SOCl2与水反应生成SO2和HCl,为什么 -
余呢义19552273219 ______ 信息太多了, SOCl2 + H2O= SO2 + 2HCl 此反应的实质是:SOCl2中的2个Cl被水中的2个-OH取代生成H2SO3,H2SO3分解生成SO2和水,水中的H与Cl结合生成HCl. SOCl2 +H2O=SO2 +2HCl SO2 +2NaOH=Na2SO3+H2O 2HCl+2NaOH=2NaCl +2H2O 总反应式: 4NaOH + SOCl2 = Na2SO3 + 2NaCl + 2H2O

糜坚贺4042尼泊金酸 HO——苯环——COOH 与足量的 NaOH固体混合后灼烧,为什么会所生成 苯环——ONa
余呢义19552273219 ______ 该有机物中含有羧基,羧基与过量的NaOH固体混合后灼烧会发生脱羧反应,相当于羧基被一个氢原子取代掉,生成(CH3)2CHCH2-C6H4-CH2CH3 中间的C6H4为苯环

糜坚贺4042如何合成二甲氨基甲酰氯 -
余呢义19552273219 ______ 光气COCl2和二甲胺HN(CH3)2在吡啶(弱碱)的催化下反应即可,会有副产物CO(N(CH3)2)2产生,所以要让两种原料浓度稀一些并且比例接近1:1.

糜坚贺4042羟基可以氨基反应吗? -
余呢义19552273219 ______[答案] ZANCAI(站内联系TA)可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸...

糜坚贺4042脱羧反应是什么原理
余呢义19552273219 ______ 脱羧反应原理:由于羧基的吸电子作用,使得羧基与α-C之间的电子云密度降低,该碳碳键易于断裂,且羧酸成盐后,羧酸根离子的共轭越加充分,使得COO-的稳定性增加,这也更加促使了其脱离,从而发生脱羧反应.

(编辑:自媒体)
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