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羧酸与氨水生成酰胺

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

姬显青2789酰胺键可以与酸或碱反应吗
弓府莘19839303378 ______ 酰胺键能与酸或碱反应.例如:1、酰胺键在一定浓度的盐酸(水溶液)中会发生水解,生成羧酸和氨,氨和盐酸会生成盐酸铵.方程式是:C6H5-NH-CO-CH3+H2O=C6H5-NH2-+CH3COOH.2、酰胺键在碱性条件下水解为羧酸盐和氨气所以生成了烟酸钠和氨气,氢氧化钠就是碱性物质.

姬显青2789什么是胺,什么是酰? -
弓府莘19839303378 ______ 酰胺 一、酰胺的构造和命名 酰胺是羧酸的衍生物.在构造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基(-NHR或-NR2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基()取代而成的化合物. 酰胺的命名是根...

姬显青2789酰胺的水解反应方程式是什么? -
弓府莘19839303378 ______ 酰胺是一类重要的有机化合物.它们在许多生物过程和合成反应中起着关键的作用.酰胺的水解反应是指酰胺与水反应生成相应的羧酸和胺.酰胺的水解反应方程式如下:酰胺 + 水 羧酸 + 胺该反应是一个水解反应,其中酰胺分子与水分子发生...

姬显青2789什么是酯化反应? -
弓府莘19839303378 ______ 酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯.无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快.典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料.酯化反应广泛的应用于有机合成等领域.

姬显青2789硝化液的成分是什么? -
弓府莘19839303378 ______ 消化液的成分及其作用 消化液 分泌量(L/d) PH 主要成分 酶的底物 酶的水解产物 唾液 1.0-1.5 6.6-7.1 沾液 α-淀粉酶 淀粉 麦芽糖 胃液 1.5-2.5 0.9-1.5 粘液、盐酸 胃蛋白酶(原) 蛋白质 、胨、多肽 内因子 胰液 1.0-2.0 7.8-8.4 ...

姬显青2789酯化反应的疑问.. -
弓府莘19839303378 ______ 楼上几位都在不知所云,我来解释一下吧.首先我们要知道无机酸和有机酸虽然发生的都是酯化反应,但是机理是不一样,有机酸酯化一般都需要用无机强酸催化,而无机酸自身就可以和醇酯化.为什么呢? 先从有机酸酯化说起,有机酸酯化时...

姬显青2789酯,酰胺,酸酐,酰卤中,性质最活泼的是? -
弓府莘19839303378 ______[答案] 活泼不太恰当,从离去能力最强开始,酰卤-酸酐-酯-酰胺.所以酯可以在氨水中氨解.

姬显青2789简述酰化剂酰化能力的强弱 -
弓府莘19839303378 ______ 常用的酰化剂羧酸,酰氯,酸酐,羧酸酯,酰胺以及其他酰化试剂(如乙烯酮). 酰化游闷能力强弱次序是:酰卤>酸酐>羧酸酯>羧酸>酰胺. 各种酰化试剂发举正生反应的机理是不同的.其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应...

姬显青2789酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 -
弓府莘19839303378 ______ 酰胺在通常情况下较难水解.在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多. N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.

姬显青2789含氨基的有机物能发生什么反应? -
弓府莘19839303378 ______[答案] 氨基的反应活性并不强,但是有关氨基的反应也并不少.1,氨基的第一个重要反应就是他的碱性,可以与酸反应生成盐,R-NH2+H+==R-NH3+,其中重要的是季铵盐和羧酸盐,羧酸铵盐在加热时会失水变成酰胺,R-COONH3-R′→加热→R-C...

(编辑:自媒体)
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