羧酸与胺反应

咸肤轻4630乙酰胺为什么不容易亲核加成? -
沈云向19443872887 ______ 酰胺中C=O和NH间存在共振结构,使得CN之间的键存在双键的性质,C=O也介于单键和双键之间,因此酰胺键非常稳定,难以亲核加成.酰胺(amides)是一类由羧酸和胺反应生成的官能团,其分子结构中含有一个碳氮双键和一个羰基.由于...

咸肤轻4630写出下列羧酸衍生物反应的主要产物1.乙酸胺碱性2.乙酸酐与NH3反应3.乙酸与乙酯Na/C2H5OH反应 -
沈云向19443872887 ______[答案] 1、命名错了,应称为乙酰胺.碱性水解产生乙酸的盐(是什么盐由所用的碱决定)和氨. 2、生成乙酰胺和乙酸铵 3、生成两分子乙醇

咸肤轻4630求化学大佬说一下这个进行的啥反应 -
沈云向19443872887 ______ 水解,酰胺键断裂,然后再与氨气反应得到酰胺.

咸肤轻4630羧酸衍生物发生醇解反应时,所生成的共同产物是羧酸 酸酐 酯 酰胺 哪个? -
沈云向19443872887 ______[答案] 酯 羧酸衍生物发生醇解反应时,所生成的共同产物是酯 羧酸衍生物发生胺解反应时,所生成的共同产物是酰胺 羧酸衍生物发生水解反应时,所生成的共同产物是羧酸

咸肤轻4630羧酸衍生物醇解,此反应产物是什么 -
沈云向19443872887 ______ 羧酸衍生物有酰卤、酸酐、酯、酰胺,酰卤的醇解反应产物是酯;酸酐的醇解反应最终产物也是酯;酯的醇解是置换,反应产物是酯和醇;酰胺的醇解反应产物是酯和氨.

咸肤轻4630施密特反应化学上有一个反应叫schmidt, -
沈云向19443872887 ______[答案] 施密特反应 (重定向自Schmidt反应) 施密特反应(Schmidt反应)是一个有机重排反应,原料在叠氮酸作用下,放出氮气,发生烷基迁移生成新的C-N键.[1]以羧酸作原料时,经由异氰酸酯中间体,产物为少一个碳的胺;以酮作原料时,产物为相同...

咸肤轻4630酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 -
沈云向19443872887 ______ 酰胺在通常情况下较难水解.在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多. N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.