羧酸制备酰胺的方法

金融界2024年3月2日消息，据国家知识产权局公告，江苏中旗科技股份有限公司申请一项名为“含链状羧酸酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂“，公开号CN117624158A，申请日期为2023年8月。

专利摘要显示，本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了含链状羧酸酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂，该化合物具有式(Ι)所示的结构。本发明的化合物对黄瓜霜霉菌、致病疫霉菌、辣椒疫霉菌等卵菌引起的植物病害具有优异的防治效果，与目前商品化卵菌病害防治药剂氟噻唑吡乙酮相当，具有很好的市场开发前景。

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申响品2875羧酸的化学性质 -
隗芳慧13640378011 ______ 化学性质 化学描述 在羧酸分子中,羧基碳原子以sp2杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键,这3个σ键在同一个平面上,剩余的一个p电子与氧原子形成π键,构成了羧基中C=O的π键,但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子,可与π...

申响品2875羧酸如何变成醛 -
隗芳慧13640378011 ______ 1. 酸先还原(LiAlH4)到醇, 再氧化到醛 2. 酸先制备成酯, 用DIBAL-H低温还原到醛 3. 酸制备到Weinreb酰胺, LiAlH4还原到醛

申响品2875如何合成二甲氨基甲酰氯 -
隗芳慧13640378011 ______ 光气COCl2和二甲胺HN(CH3)2在吡啶(弱碱)的催化下反应即可,会有副产物CO(N(CH3)2)2产生,所以要让两种原料浓度稀一些并且比例接近1:1.

申响品2875有机化学哪位大哥帮帮忙1、制取一级胺的四种方法2、制羟基的方法3
隗芳慧13640378011 ______ 1.制取一级胺 1)酰胺,氰基等还原,2)醛酮先做成肟再还原,3) 羧酸的重排,4)当然比较简单的就是卤代物用氨水取代,不过会得到二三级胺的副产物.等等 2.制羟基的方法 一般是醛酮或羧酸酯的还原,烯烃的硼化再氧化裂解,还有就是卤代烷水解等 3、制羧基的方法 高锰酸钾氧化,氰基水解等 4、制羰基的方法 醇的氧化,羧酸酯的还原 5、形成聚合物的方法 分子中需要有醛或烯等易聚合的官能团 6、减少碳链上碳的个数的方法 烯烃氧化,氧化成羧酸再脱羧

申响品2875腈水解反应的化学方程式怎么写? -
隗芳慧13640378011 ______ 腈水解反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法. 反应条件:加酸或者加键即可. 酸催化的反应历程: 氰基和羰基相似,也能质子化.氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,酰胺再水解得羧酸.

申响品2875酰胺,怎么合成少一个碳原子的羧酸? -
隗芳慧13640378011 ______ 我想到的办法可能比较麻烦,仅供参考: CH3CH2CH2NH2—[CH3I]→[CH3CH2CH2N(CH3)3](+)I(-) —[Ag2O]→[CH3CH2CH2N(CH3)3](+)OH(-) —[△]→CH3CH=CH2 —[HBr,ROOR]→CH3CH2CH2Br —[NaOH,H2O,△]→CH3CH2CH2OH —[CrO3,吡啶]→CH3CH2CHO —[[Ag(NH3)2](+),△]→CH3CH2COOH

申响品2875有用氯甲酸异丁酯和氮甲基吗啉合成酰胺键的吗?我在做一个羧酸(内含α胺,易溶于有机溶剂)和仲胺(易溶于水)的反应,用氯甲酸异丁酯和氮甲基吗啉... -
隗芳慧13640378011 ______[答案] 没有氨基的羧酸和氯甲酸乙酯做过,用三乙胺做碱 查看原帖>>

申响品2875依然请教成酰胺问题
隗芳慧13640378011 ______ 芳香羧酸不用,室温就可以,三乙胺可以加2个当量左右,不加碱的话生产的HCl会和你额胺反应,影响收率.

申响品2875酰胺的水解反应方程式是什么? -
隗芳慧13640378011 ______ 酰胺是一类重要的有机化合物.它们在许多生物过程和合成反应中起着关键的作用.酰胺的水解反应是指酰胺与水反应生成相应的羧酸和胺.酰胺的水解反应方程式如下:酰胺 + 水 羧酸 + 胺该反应是一个水解反应,其中酰胺分子与水分子发生...