羧酸变酰氯的条件

康适妍3987什么是皂化反应和酯化反应? -
巫券芝18790816202 ______[答案] 皂化反应是碱催化下的酯水解反应,尤指油脂的水解. 狭义的讲,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠混合,得到高级脂肪酸的... 羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯.酰氯的反应性比羧酸更强,因此这种方法是制取酯的常用方法,产率一般比直接酯化要高....

康适妍3987什么叫酯化反应? -
巫券芝18790816202 ______[答案] 基本简介 醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应. 分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证...

康适妍3987用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热?一般都先把羧酸变酰氯再氨解,为什么? -
巫券芝18790816202 ______[答案] 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐,难以直接生成酰胺,脱水时需要比较高的温度;而用酰氯实验操作更为简便,同时酰率反应性远好于羧酸.

康适妍3987在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入少量吡啶?吡啶量加多了会发生什么后果?为什么? -
巫券芝18790816202 ______ 吡啶是起催化作用,少许即可!多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面,影响酰氯的含量. 在加吡啶前可加入2甲基甲酰胺(DMF)效果会更好!

康适妍3987羧酸和醇为什么会发生酯化反应? -
巫券芝18790816202 ______ 酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是:首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化,质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性,可以被醇羟基的氧所进攻,发生亲核进攻.生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后醇羟基的氢原子发生转移,转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去.所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的.另外,无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢.

康适妍3987芬和羧酸形成酯的条件是什么?
巫券芝18790816202 ______ 酚羟基的活性比醇羟基差,所以不容易在酸催化下直接和羧酸成酯. 合成酚酯有两个办法:1.先把羧酸做成酰氯或酸酐,再和酚反应.2.用强脱水剂,比如DCC

康适妍3987制备酰氯时为什么要无水 -
巫券芝18790816202 ______[答案] 酰氯和水会剧烈反应生成羧酸和氯化氢,所以要无水条件,否则制得的酰氯有很大杂质

康适妍3987SOCl2 能否对酚羟基进行氯化? -
巫券芝18790816202 ______[答案] 2. 置换酚羟基 酚羟基的卤素置换相当困难,需要活性很强的卤化剂,如五氯化磷和三氯化磷等. 五卤化磷置换酚羟基的反... 3. 置换羧羟基 用SOCl2或PCl3与羧酸反应是合成酰氯最常用的方法. 五氯化磷可将脂肪族或芳香族羧酸转化成酰氯.由于五...

康适妍3987由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时为什么要加入少量的吡啶?吡啶的量加多了会产生什么后果?为什么? -
巫券芝18790816202 ______[答案] 吡啶做溶剂,又因为吡啶可以和酰氯作用生成盐,所以多了会有大量副反应,导致产量低~