羧酸和胺反应机理

景若琼2573--CN(基团)在盐酸溶液中能变为--COOH(羧基)啊?这是什么原理呢? -
阚狮砖18534525273 ______[答案] 碳氮键中,氮原子有一孤电子对,与氢离子结合为亚胺后形成碳正离子,再与水结合消除氢离子,与氮双键连接的碳上还连接羟基,类似于烯醇结构,迅速异构为更稳定的羰基和胺基结构,再由氢离子活化羰基,使胺基离去,形成羧酸.可能的大致原...

景若琼2573药物合成反应工理论知识考试卷 - 上学吧找答案
阚狮砖18534525273 ______ 氰基的水解成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的,具体的反应机制如下:1. **水解成腈(亚胺)**:首先,氰基(CN)与水反应,生成腈(亚胺).CN- + H2O → RCN + OH-2. **腈的水解成酸**:生成的腈(亚胺)在碱性条件下继续水解,生成相应的酸和氨.RCN + OH- → RCOO- + NH3这个过程中,氰基(CN)被水分解成腈(亚胺),然后腈(亚胺)在碱性条件下继续水解成相应的羧酸和氨.这个反应是一种实验室合成羧酸的方法.需要注意的是,氰基是一种极性较大的官能团,因此在碱性条件下往往会发生水解等反应.不同的底物和反应条件可能会导致不同的反应产物.

景若琼2573nhs与氨基的反应机理 -
阚狮砖18534525273 ______ NHS 酯反应化学NHS 酯是通过羧酸盐分子的碳二亚胺活化形成的反应基团(参阅碳二亚胺交联剂化学).NHS 酯活化的交联剂和标记化合物在生理至弱碱性条件下(pH 7.2 至 9)与伯胺反应,形成稳定的酰胺键.反应释放出 N-羟基琥珀酰...

景若琼2573氨基和羟基哪个和羧基的反应性强?是什么机理? -
阚狮砖18534525273 ______ 氨基比较强.氮原子的给电子能力大于氧原子,即氨基亲电性强于羟基.这个反应的机理是质子和羧基上羰基氧原子结合,形成碳正离子,然后亲电基团进攻碳正离子,脱水和质子后得到产物.

景若琼2573酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 -
阚狮砖18534525273 ______ 酰胺在通常情况下较难水解.在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多. N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.

景若琼2573酯键和酯基有区别吗? -
阚狮砖18534525273 ______ 一般没有酯键的说法 只称为酯基 就像醚键不称为醚基一样

景若琼2573为什么酯化反应是羧基中的羟基和醇中的氢缩合而不是羧基中的氢和醇中的羟基缩合?
阚狮砖18534525273 ______ 这主要从反应的机理上来考虑. 羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的.在一般情况下,羧酸与伯醇或仲醇的酯化反应,羧酸发生酰氧键断裂,其反应过程如下图所示: 质子进攻羰基上的氧原子(相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子.之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子.因为反应过程中先把羧酸中的羟基脱除了.所以才有酸失羟基醇失氢的说法. 但是特殊的醇类,如叔丁醇.酯化机理就有所变化.是因为生成的碳正离子更稳定.

景若琼2573什么是酰化反应? -
阚狮砖18534525273 ______ 酰化反应或称(酰基化反应),为有机化学中,氢或者其它基团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂. 酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物...

景若琼2573一个有机反应机理中的决速步怎么确定 -
阚狮砖18534525273 ______ 决定速率的步骤一般伴有的是能量的落差大,不容易进行的反应.比如2NO+O2=2NO2的反应,里面包含三个反应,2NO+O2=N2O4N2O4=2NO2还有一个,忘了,其中决速步骤是最后一个,课本有讲.能量落差大,为速控步骤.