羧酸和醛反应

蔡泄彼4977有机化学 - - 醛酮与羧酸衍生物亲核加成的反应活性拜托了各位 谢谢 -
尉勇贵15062671583 ______ 这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的. 先说下反应的机理. 第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优先反应.当然,这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应. 第二,形成了过度态的时候就是看离去的基团了,醛酮的离去基团是烷烃基与氢,二者都不易离去.所以醛酮只发生加成,不发生消除,不象羧酸衍生物. 综合分析,这些物质的反应活性是酰卤>醛>酮>酯.(部分顺序) 有问题可以留言.

蔡泄彼4977酯,羧酸,醛能不能发生加成反应和氧化反应. -
尉勇贵15062671583 ______[答案] 酯和羧酸不可以发生加成反应,醛可以,醛也可以发生氧化反应

蔡泄彼4977醛能被氧化成羧酸,但是,羧酸能被还原成醛吗? -
尉勇贵15062671583 ______[答案] 能 不过一般不是通过直接将羧酸还原(羧酸不稳定,受热易脱羧),而是通过将羧酸衍生物(比如酰氯、酯、酰胺等)还原得到醛 1,催化氢化,Rosenmund反应(将酰氯,也就是羧酸的衍生物,还原成醛): H2 RCOClRCHO DMF/THF

蔡泄彼4977求各种官能团能发生的反应醇羟基,酚羟基,醛基,羧基,羰基,脂基能发生的反应, -
尉勇贵15062671583 ______[答案] 高中需要掌握的有 醇羟基: 1.与活泼金属(如钠)置换. 2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水. 3.在浓硫酸催化、加热时,... 5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物. *6.与羧酸酐反应形成酚酯(与羧酸不发生反应). 醛基: 1.在催化剂(Ni)的存...

蔡泄彼4977醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 -
尉勇贵15062671583 ______[答案] 醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇

蔡泄彼4977羧酸只能被还原成醇吗?能被还原成醛吗 -
尉勇贵15062671583 ______ 能不过一般不是通过直接将羧酸还原(羧酸不稳定,受热易脱羧),而是通过将羧酸衍生物(比如酰氯、酯、酰胺等)还原得到醛1,催化氢化,Rosenmund反应(将酰氯,也就是羧酸的衍生物,还原成醛):H2RCOCl=========RCHOPd/BaSO42,羧酸及其衍生物也可被金属氢化物还原成伯醇、醛或胺(酰胺被还原).常用的金属氢化物有氢化锂铝(LiAlH4)、硼氢化钠(NaBH4).前者还原能力过强,可将羧酸、酰氯、酯和酸酐直接还原成伯醇.后者还原能力稍差,在吡啶或二氯化镉存在下,在二甲基酰胺(DMF)轴将酰氯还原为醛:NaBH4RCOCl=========RCHODMF/THF

蔡泄彼4977怎么鉴定醛,酮,羧酸 -
尉勇贵15062671583 ______[答案] 醛可以发生银镜反应, 羧酸可以和NaHCO3反应得到CO2气体 酮可以和羰基试剂反应,甲基酮还可以发生碘仿反应.

蔡泄彼4977羧酸与氢气反应能生成醛吗? -
尉勇贵15062671583 ______[答案] 不可以 羧基是很难还原的,比如用强还原剂例如LiAlH4,NaBH4等 而且一定直接还原到醇而无法停留在醛的阶段,因为醛的氧化性比羧酸强很多

蔡泄彼4977和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢.没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇,叫做康尼查罗反应.例如:2HCHO+NaOH→CH3OH+... -
尉勇贵15062671583 ______[答案] 根据题给信息知,康尼查罗反应是:没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇,只要没有α氢的醛在一定条件下就能发生该反应, 根据结构简式知,A、B、C都属于没有α氢的醛,乙醛属于含有α氢的醛,则只有乙醛不能...