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羧酸怎么变成醛

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

谷杰通2846【可否反映?】把羧酸还原生成醛类物质? -
任菊和15919119474 ______ 有的 Rosemmund (罗森门德)还原 羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基. 还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛. 氧化剂或还原剂不同,机理不同,何况有的机理还不明确.罗森门德还原机理很麻烦,请自行参看有机人名反应及机理.

谷杰通2846羧酸可以一步转化为醛吗?
任菊和15919119474 ______ 可以 羧酸有一个化学性质是还原反应就是 把羧基还原为醇羟基 这个反应在大学里很常见 催化剂是氢化铝锂 还原为醇以后 然后再氧化为醛 具体你可以看这个 http://wenku.baidu.com/view/7023290cba1aa8114431d9f3.html

谷杰通2846高中有机化学,乙酸能还原成乙醛吗 -
任菊和15919119474 ______ 羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯,然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把羧基还原为醛基.把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛.这个对高中有机化学太复杂了,能了解就行了.

谷杰通2846急,请教酸是变醛的方法!
任菊和15919119474 ______ 羧酸直接得到醇的办法是没有的!!只有用氢化锂铝和乙硼烷将酸还原成一级醇.用氢化锂铝是经过一步醛的一步,但是醛很快就水解成了一级醇.一步得到实在没办法呀!!

谷杰通2846为什么羧酸不能还原到醛呢 -
任菊和15919119474 ______ 只是高中阶段以为不能,其实一定条件下用特殊还原剂还是可以的

谷杰通2846醛能被氧化成羧酸,但是,羧酸能被还原成醛吗 -
任菊和15919119474 ______ 醛类被氧化由醛基(-CHO)变成羧基(-COOH)从而生成羧酸,又能被还原由醛基(-CHO)变成羟基(-OH)从而生成醇.

谷杰通2846醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 -
任菊和15919119474 ______[答案] 醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇

谷杰通2846羧酸与氢气反应能生成醛吗? -
任菊和15919119474 ______[答案] 不可以 羧基是很难还原的,比如用强还原剂例如LiAlH4,NaBH4等 而且一定直接还原到醇而无法停留在醛的阶段,因为醛的氧化性比羧酸强很多

谷杰通2846酸类物质是否可以反应生成醛类物质? -
任菊和15919119474 ______[答案] 羧酸不易被一般还原剂还原成醛,但在一定条件下,还是可以的,比如1,1,2-三甲丙基硼烷是羧基还原成醛的良好试剂,可把正己酸还原成正己醛.

谷杰通2846羧酸加氢变成醛算加成反应吗?或者说羧酸加成/还原能直接变醛吗额,我都不知道选哪个了.... -
任菊和15919119474 ______[答案] 可以但不是加成反应,只能说是还原反应 具体情况是碳氧双键断开,加两个氢原子 然后一个碳上带了两个羟基,不稳定 脱去一分子水,生成醛基

(编辑:自媒体)
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