羧酸成环反应

栾谭馥1954自身发生酯化反应形成环是不是消去反应
徒轻良15694262268 ______ 不是. 一般只有卤代烃和醇才能发生消去反应:卤代烃消去后生成烯(反应条件是NaOH醇溶液加热),醇消去后也生成烯(反应条件是浓硫酸加热) 酯化反应一般指的是醇与羧酸的反应(反应条件是浓硫酸加热)后脱水.自身发生酯化反应形成环是因为此有机物既含有羧基又含有羟基,两个基团相连而形成环.

栾谭馥1954为什么羧酸和普通的醇可以反应,而羧酸和苯酚就不能反应,同样是COOH和OH啊? -
徒轻良15694262268 ______[答案] 这个确实很难反应,羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子,而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭,那就难以进攻别的原子,因此羧酸和苯酚就很难反应

栾谭馥1954烯烃和带有吸电子基的羧酸反应机理 -
徒轻良15694262268 ______ 烯烃碳碳双键的π电子云受原子核的束缚较小,比较活泼,所以烯烃一般情况下是富电子的试剂,可以和缺电子的试剂(即亲电试剂)发生亲电加成反应.当羧酸分子中有强吸电子基(比如硝基-NO₂ 三氟甲基-CF₃,三氯甲基-CCl₃等)时羧酸便成为亲电试剂,在一定条件下可以与烯烃发生亲电加成反应,反应机理参见亲电加成机理.

栾谭馥1954为什么羧基不能加成 -
徒轻良15694262268 ______[答案] 羧酸不是不能加成,羧酸可以发生加成(与醇、氨、胺等反应),但是产物不稳定,极易失水,从产物外观看就是取代反应了. 建议你去看一下羧酸与醇等反应的机理. 羧酸与氢气加成,得到偕二醇(即一个碳原子上连2个羟基,不稳定,易失水,所...

栾谭馥1954关于酯化反应 -
徒轻良15694262268 ______ c 我以前做过 羧酸与醇反应生成酯,称为酯化反应.酯化反应是羧酸的重要化学反应,可以看成是羧基中的羟基被烷氧基取代的反应.与此类似,羧酸中的羟基也可被卤素、羧酸根和氨基取代,分别生成酰卤、酸酐和酰胺等衍生物.羧酸不能被催化还原,只能被氢化铝锂或乙硼烷还原成一级醇.大多数一元羧酸或它们的盐受热即发生脱羧,例如乙酸钠与苏打、石灰共热即脱羧,生成甲烷.各种二元羧酸受热后由于两个羧基位置不同而发生不同的反应,有些脱羧,有些脱水,有些同时脱水 、脱羧 .脂肪酸的a氢比其他碳原子上的氢活泼 ,能被卤素取代.芳香酸的芳环也可发生卤代、磺化和硝化等取代反应.

栾谭馥1954化学有机化合物 总结 -
徒轻良15694262268 ______ 有机化学并不难,记准通式是关键. 只含C、H称为烃,结构成链或成环. 双键为烯叁键炔,单键相连便是烷. 脂肪族的排成链,芳香族的带苯环. 异构共用分子式,通式通用同系间. 烯烃加成烷取代,衍生物看官能团. 羧酸羟基连烃基,称...

栾谭馥1954为什么丁二酸受热只脱水而乙二酸受热只脱羧? -
徒轻良15694262268 ______ 二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐,也可以脱羧,还可以两者同时出现. 草酸H2C2O4==H2O+CO2+CO,最特殊,完全分解,丙二酸CH2(COOH)2比较稳定,温度较高则脱羧为CH3COOH. 丁二酸脱水形成丁二酸酐(五元环),戊二酸形成...

栾谭馥1954羧酸去掉两个羟基叫什么 -
徒轻良15694262268 ______ 所谓的生成酯的反应,就是羧酸和醇在加热条件,催化剂下的反应,酸和醇在反应中,酸去羟基醇去氢,羟基和氢生成水,酸和醇生成酯的反应是取代反应,生成环酯也一样,只要是生成酯,就是取代反应.消去反应例如乙醇170摄氏度时生成乙烯的反应,这个和取代反应有本质的区别

栾谭馥1954羧酸加氢变成醛算加成反应吗?或者说羧酸加成/还原能直接变醛吗额,我都不知道选哪个了.... -
徒轻良15694262268 ______[答案] 可以但不是加成反应,只能说是还原反应 具体情况是碳氧双键断开,加两个氢原子 然后一个碳上带了两个羟基,不稳定 脱去一分子水,生成醛基