羧酸衍生物总结

赫张罡3722羧酸衍生物中水解最快的是 -
步忠怨13858009010 ______[答案] 羧酸衍生物水解的本质是亲核加成-消除反应, 所以亲核加成的活性越高,水解速率越大. 亲核加成的反应活性是:酰卤>酸酐>酯>酰胺 所以羧酸衍生物中水解最快的是酰卤

赫张罡3722分别举出属于羧酸衍生物和取代羧酸的药品 -
步忠怨13858009010 ______ 羧酸衍生物,乙酰水杨酸,俗称阿司匹林 取代羧酸太多了,氟喹诺酮类,即沙星类都是 典型诺氟沙星

赫张罡3722有机化学烃的衍生物的特点及性质 -
步忠怨13858009010 ______ 衍生物 指母体化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代所形成的化合物,称为该母体化合物的衍生物.衍生物命名时,一般以原母体化合物为主体,以其他基团为取代基. 如:卤代烃,醇,醛,羧酸 可看成是烃的衍生物,因为它们是烃的氢原子被取代为卤素、羟基、氧等的产物 又如:酰卤、酸酐、酯 是羧酸衍生物,因为他们是羧酸中的羟基被卤素和一些有 机 基团取代的产物.

赫张罡3722有机化学 - - 醛酮与羧酸衍生物亲核加成的反应活性拜托了各位 谢谢 -
步忠怨13858009010 ______ 这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的. 先说下反应的机理. 第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优先反应.当然,这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应. 第二,形成了过度态的时候就是看离去的基团了,醛酮的离去基团是烷烃基与氢,二者都不易离去.所以醛酮只发生加成,不发生消除,不象羧酸衍生物. 综合分析,这些物质的反应活性是酰卤>醛>酮>酯.(部分顺序) 有问题可以留言.

赫张罡3722聚不饱和羧酸盐衍生物都有哪些呀 -
步忠怨13858009010 ______ 饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.

赫张罡3722羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系 -
步忠怨13858009010 ______ 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应; 羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU.EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰胺,酰氯,酯可以水解回到羧酸

赫张罡3722写出下列羧酸衍生物反应的主要产物1.乙酸胺碱性2.乙酸酐与NH3反应3.乙酸与乙酯Na/C2H5OH反应 -
步忠怨13858009010 ______[答案] 1、命名错了,应称为乙酰胺.碱性水解产生乙酸的盐(是什么盐由所用的碱决定)和氨. 2、生成乙酰胺和乙酸铵 3、生成两分子乙醇

赫张罡3722羧酸衍生物及醛酮活泼性比较请比较如下化合物的活泼性:醛、酮、酰卤、酸酐、羧酸、酯、酰胺. -
步忠怨13858009010 ______[答案] 首先在羧酸衍生物范围内:酰卤>酸酐>酯>酰胺 醛>酮但是大概比酸酐的活性差 羧酸的活性应该大于酯 个人看法