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羰基如何变成碳碳双键

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

宦庆录4519如何氧化醛基 但又不氧化碳碳双键 -
扈鸣露17155932083 ______ 用弱氧化剂,比如银氨溶液、氢氧化铜.(大学课本里还有一个试剂,但我忘了是什么..)

宦庆录4519为什么羰基连吸电子基,产生的电诱导效应使羰基双键性增强? -
扈鸣露17155932083 ______[答案] 是使碳氧双键极性增强吧? 羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸电子基的吸电子效应...

宦庆录4519碳碳双键,三键,苯酚,苯的同系物氧化生成什么?碳碳双键,三键,羰基还原生成什么 -
扈鸣露17155932083 ______[答案] 这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚最直接的氧化物是苯醌.苯的...

宦庆录4519碳碳双键,三键,苯酚,苯的同系物氧化生成什么?碳碳双键,三键,羰基还原生成什么 -
扈鸣露17155932083 ______ 这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚最直接的氧化物是苯醌.苯的同系物有n中,其中甲苯可以氧化成苯甲醛和苯甲酸,其他同理.双键还原成单键,三键还原成双键或单键,羰基还原成羟基或者双键或者单键.

宦庆录4519羟基为什么不能连在不饱和碳上? -
扈鸣露17155932083 ______ 羟基连在不饱和碳上性质不稳定,会发生结构的重排,生成羰基(醛或酮),反应机理:羟基上的氢与不饱和键加成,而脱去氢后就会生成碳氧双键类似的是,同一个碳原子上不能接两个羟基,也会发生结构重排

宦庆录4519羰基如何制取西佛碱?
扈鸣露17155932083 ______ 这是醛、酮于含氮亲核试剂加成 醛、酮于氨或伯胺的亲核加成产物不稳定,很容易发生消除生成亚胺(imine),又称为希夫碱(西佛碱)(Schiff base). 机理: 由氨基氮上的孤对电子进攻羰基碳,羰基的碳氧双键中的一个电子全给氧原子,生成一个碳四面体中间体.原来碳原子上的双键变成2个单键,一个连个氧负原子,另一个键连了个 -NH2R .然后氧负原子得到个氢变成羟基, -NH2R失去个氢,成为-NHR,接着羟基和 -NHR中的氢结合脱去一分子水,而形成碳氮双键,最后就形成了亚胺,即西佛碱. 亚胺可被还原为仲胺,是制备仲胺的主要方法之一.

宦庆录4519脂肪中碳碳双键被空气氧化后双键处会变成什么?为什么?它是怎样变成两个羧基的? -
扈鸣露17155932083 ______[答案] 这个有点类似于烯烃的双键和臭氧反应的过程,双键裂开分别和一个氧原子结合,至少应该形成一个羰基,再次被氧化就会变成一个羧基

宦庆录4519连接在碳碳双键上的羟基不稳定,会生成什么? -
扈鸣露17155932083 ______[答案] 碳碳双键连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化,通过氢原子的转移(移向和O原子相邻的第二个碳上)和电子重排,生成相应的醛或酮(羰基结构比较稳定,烯醇和羰基可互变).某些烯醇也可以形成烯醇盐,作为有机反应...

宦庆录4519 在一定条件下,含有碳碳双键的有机物可被某些氧化剂氧化而生成含有羰基的化合物.如环丁烯 在一定条件下可被氧化成丁二醛,即 .现有某有机物 A(C 6 H 8 ... -
扈鸣露17155932083 ______[答案] 答案: 解析: 解析: 根据题给信息,碳碳双键可以直接被氧化成醛基或酮基,所以A必须是在环内有2个碳碳双键的物质,才有可能被氧化成丙二醛.由分子式知A有6个碳原子,故A应为.A经还原可得到B:.

(编辑:自媒体)
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