脱色液sds

弘会非3900垂直式蛋白质电泳的操作步骤? -
储习琦17159189172 ______ 实验试剂和器材 1.材料: 低分子量标准蛋白试剂盒: 低分子量标准蛋白: 兔磷酸化酶B MW=97,400 牛血清白蛋白 MW=66,200 兔肌动蛋白 MW=43,000 牛碳酸酐酶 MW=31,000 胰蛋白酶抑制剂 MW=20,100 鸡蛋清溶菌酶 MW=14,400 开封后溶...

弘会非3900SDS - PAGE脱色液中乙酸作用
储习琦17159189172 ______ LZ说的是冰乙酸吧?应该是冰乙酸和甲醇在一起可以溶解考马斯亮蓝R-250.而染色液是三者一起.冰乙酸和甲醇应该是起溶解考马斯亮蓝R-250的.

弘会非3900为什么SDS - PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳中样品跑不进胶, -
储习琦17159189172 ______ 溴酚蓝指示剂跑进去没有,有没有在合适的位置? 染料配制的有无问题,最好找别的胶试一试.另外脱色液也很重要,加热(55度)脱色. 可以同时上一个预染Marker看一看.

弘会非3900做SDS - PAGE,标准蛋白一定要用考马斯亮蓝染吗?我做的是同工酶的电泳,为什么用对应的染液染不出条带? -
储习琦17159189172 ______ 是电泳结束后,把分离胶切下来放在平皿里,用考马斯亮蓝染液(0.05%)染色过夜,之后换脱色液(醋酸:乙醇:水 1:4:5)泡一段时间就能看到清晰的条带了~~

弘会非3900sds - page 中溴酚蓝指示线是哪一条 -
储习琦17159189172 ______ 上样孔加完样之后,经过浓缩胶将样品中的蛋白质压缩成为一条蓝色的细线.这条细线就是溴酚蓝指示线,或者称为溴酚蓝前沿线.一般等溴酚蓝线跑到分离胶的底部就可以认为此次SDS-PAGE电泳完成,可以拆胶染色脱色了.

弘会非3900sds page电泳后脱色,背景不干净,求助 -
储习琦17159189172 ______ 1. 是核酸造成的拖带.脱不干净的,只能是制样的时候把核酸去除了. 2. 缓冲液有问题,换新配的染色,脱色液. 3. 配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除.

弘会非3900=测定蛋白质分子量的主要方法有哪些 -
储习琦17159189172 ______ 知道蛋白质分子量、氨基酸组成计算器 http://www.proteomics.com.cn/tools/mwcal/ 一般的方法: sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量 [原理] 十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate, 简称sds)-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分...

弘会非3900sds - page电泳怎么跑不出东西来! -
储习琦17159189172 ______ 首先,你用实验确定该蛋白表达了吗?比如在DNA水平、RNA水平是否验证? 其次,阳性菌虽然比阴性菌破壁困难,但破壁的方法还是很多的,关键是破壁的同时不要让你的目的蛋白损失或降解; 最后,仔细分析你的电泳各个环节时候有问题.阴性和阳性对照样品一定要有,分析起来很容易 祝试验早日成功!

弘会非3900SDS - PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.固定液的作用是什么?配方? -
储习琦17159189172 ______[答案] 不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用, 染色液配方: 甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1

弘会非3900肿瘤坏死因子的生物学检测法是怎么样的?
储习琦17159189172 ______ TNF的主要生物学活性之一就是对某些肿瘤细胞的细胞毒作用.根据这一特点,可利... 某些染料如中性红、结晶紫等能使活细胞染上相应颜色,再用脱色液将染料脱出,通...