腈怎么变成酰胺

浦郑建3997有机化学难点及解析 -
毋钢芝18163731152 ______ 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

浦郑建3997腈如何变成胺 -
毋钢芝18163731152 ______ 氰胺,英文名称:cyanamide,中文别名:单氰胺;氨基氰;氨腈;九九叶绿,cas号:420-04-2,分子式:ch2n2,分子量:42.04,用于制氰尿酰胺等. 用途 氰胺是重要的农药中间体,可以制备杀菌剂多菌灵、苯菌灵、甲基嘧菌胺、嘧菌胺,杀虫剂抗蚜威、嘧啶氧磷,除草剂绿磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、环嗪酮等. 在医药工业用作生产盐酸阿糖胞苷的原料,在染料工业用于生产中间体3-氨基-5-羟基-1,2,4-三氮唑.此外,还用作有机合成及塑料的原料,生产氰脲酰胺、双氰胺、氰氨基甲酸甲酯等. 液体单氰胺用于工业原料、医药、农药中间体、农业肥料、植物调节剂、食物添加剂等.

浦郑建3997淀粉接枝共聚物有什么特点?
毋钢芝18163731152 ______ 淀粉接枝共聚物以化学法或辐照法使淀粉分子主杆上的葡萄糖单位激发产生游离基,与乙烯、丙烯酸或丙烯酸衍生物等有聚合性的单位接枝共聚而得的产物.有一些淀粉接枝共聚物具有塑性,可以挤压或辊压成型,制成具有生物降解性的塑料薄膜.在糊化淀粉上接枝共聚丙烯腈,将此共聚物用氢氧化钠皂化而使腈基转化成为酰胺和羧酸钠的混合物,将此聚合物去除水分后即成为一种能吸收几百倍重量水分而不溶解的固体,在生活和医药上用作高效的吸水体.

浦郑建3997【急!!在线等】为什么不饱和有机物与HCN可以加成,怎么加成,为什么 - CN水解生成=COOH -
毋钢芝18163731152 ______ 这是醛酮的典型亲和加成反应醛酮中的羰基由于π键的极化,使得氧原子上带部分负电荷,碳原子上带部分正电荷,因此反应中心是羰基中带正电荷的碳.羰基易与亲核试剂进行加成反应(亲核加成反应).此外,受羰基的影响,与羰基直接相连的α-碳原子上的氢原子(α-H)较活泼,能发生一系列反应.亲核加成反应和α-H的反应是醛、酮的两类主要化学性质.氢氰酸与醛、脂肪族甲基酮发生加成反应.生成α-羟基腈(也称氰醇)羟基腈先水解生成酰胺-C=O - NH2再继续水解生成羧基.

浦郑建3997正丁酸怎么合成戊腈 -
毋钢芝18163731152 ______ 和氨气生成酰胺,再用5氧化2磷脱水生成腈

浦郑建3997霍夫曼降解反应的原理有机化学
毋钢芝18163731152 ______ 霍夫曼(Hofmann)降解反应 酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时,脱去羰基生成伯胺,在反应中使碳链减少一个碳原子,这是霍夫曼所发现制胺的一个方法,通...

浦郑建3997如何把N,N - 二甲基甲酰胺和二氯乙醇混合成一个浓度 -
毋钢芝18163731152 ______ 这个,首先看它的官能团 1、分子式为分子式HCON(CH3)2,所以为酰胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3...

浦郑建3997酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 -
毋钢芝18163731152 ______ 酰胺在通常情况下较难水解.在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多. N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.

浦郑建3997--CN(基团)在盐酸溶液中能变为--COOH(羧基)啊?这是什么原理呢? -
毋钢芝18163731152 ______[答案] 碳氮键中,氮原子有一孤电子对,与氢离子结合为亚胺后形成碳正离子,再与水结合消除氢离子,与氮双键连接的碳上还连... 可能的大致原理如上所述,当然腈类化合物在碱性条件下也能水解,不过产物多为酰胺类物质.

浦郑建3997通过什么方法可以制作腈?
毋钢芝18163731152 ______ 腈腈主要由CN与卤化烷反应或由酰胺脱水制得:腈芳香腈则可由重氮盐与氰化亚铜作用得到: