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陈吕昌3413气象色谱仪
宿宙张17810851390 ______ 如果你用TCD检测器的话,水也会出峰,三个峰就是正常的. 如果你用FID检测器的话,如果你的甲醇、正丙醇都是标准样品的话,理论上是只会出两个色谱峰.你出现三个色谱峰,就说明你的操作那里有问题.需要再次验证一下. 如果你用一般的分析纯的甲醇、正丙醇配置的样品,那是因为分析纯的这两个物质中还还有其他杂质.这个杂质也出峰了. 最好有色谱图,让大家看看,就什么都明白了. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,建议你去那里提问,把色谱图贴上去,很快你的问题就解决了.

陈吕昌3413气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 -
宿宙张17810851390 ______ 出负峰基本都是正负级极性反了, 你找到对应切换极性的地方, 如果现在是正, 就把它切换到负, 再打样,出正峰了.

陈吕昌3413柱色谱中,分离液体混合物和固体混合物,如何装柱? -
宿宙张17810851390 ______ (1)固体与气体的混合物---气溶胶---烟!(2)液体和液体的混合物---白酒---真溶液!(3)液体和气体的混合物---云雾---气溶胶!

陈吕昌3413色谱柱出峰时间提前 -
宿宙张17810851390 ______ 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定

陈吕昌3413色谱分析中进样量过多或过少时有什么影响 -
宿宙张17810851390 ______ 进样量过高色谱峰会表现出超载.平头缝会出现,而且对于主峰后面的色谱峰会覆盖. 进样量过少,原则上没有什么不利因素,就是太少了,会导致仪器不出峰. 给你推荐个色谱网站去看看“生化色谱网”,非常专业.

陈吕昌3413高中生物凝胶电泳和凝胶色谱用途上有什么区别 -
宿宙张17810851390 ______ 区别: 凝胶电泳以葡聚糖凝胶电泳为例,要铺一块凝胶板,然后在板一端点样,通电,由于样 品带电子,向正极方向移动,分子量大的跑的慢,小的跑得快,然后可以染色观察.它的作用一般是分离核酸. 凝胶色谱一般是指色谱柱,从上段加样之后大分子物质难以进入凝胶空隙,从边上流,而小分子就容易进入凝胶空隙,因此大分子流出的速度更快,这种方法主要用途是给高聚物分级(但是实验用那一次是用来分离分子量不同的蛋白质的).

陈吕昌3413气相色谱仪中色谱柱过载如何改进 -
宿宙张17810851390 ______[答案] 有以下几个方法:1、减少进样量;2、降低样品的浓度;3、调低检测器的灵敏度;4、增大分流比;5、换色谱柱.关于色谱问题,建议你去“生化色谱网”看看,那里非常专业,高手也较多.

陈吕昌3413气相色谱采用fid检测器分析甲烷是否必须更换色谱柱,可否共用CO2色谱柱. -
宿宙张17810851390 ______[答案] 不知道你现在用的是什么色谱柱,这个要看色谱柱的情况确定.有的色谱柱可以同时分析甲烷和二氧化碳.“生化色谱网”的色谱图库中你去检索看看,有各种色谱柱的具体应用,

陈吕昌3413安捷伦7890A色谱的输出信号很高什么原因造成? -
宿宙张17810851390 ______ 色谱输出信号高,有有以下几个方面的原因: 1、仪器系统被污染,污染源没有被清理干净,持续释放出杂质,这样检测器能检测到,就会导致信号高. 2、色谱柱被样品或者载气中氧气等物质损害,导致色谱柱流失非常严重,色谱柱流失物质进入检测器,也会导致信号持续保持在较高的输出. 3、进样量太大,系统死体积较大,很难短时间降低到最初状态,也会导致信号高. 给你推荐“生化色谱网”你去看看,这个网站在色谱方面非常专业.对你会有帮助.