苯环上的卤素原子消去

巴狄卸659苯环上的卤素可以发生反应吗 -
庾瞿枫17592908132 ______ 可以反应,但很难.苯基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应. 卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等.卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物. 一般反应式可写为:R─X+:Nu--->-Nu+:X 碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应.

巴狄卸659发生消去反应那是不是所有的含苯环的 -
庾瞿枫17592908132 ______ 有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.而苯环的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的化学键,所以不能发生消去反应,但是如果苯环上有侧链的话,就可以发生消去反应,这样的话,也是侧链发生消去反应,产生双键.

巴狄卸659苯环上的卤原子可以被羟基取代吗? -
庾瞿枫17592908132 ______ 苯环上的卤原子较难被羟基取代. 这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

巴狄卸659卤素原子连在苯环上,消耗多少摩尔氢氧化钠卤素原子连在苯环上,1mol该有机物消耗2mol氢氧化钠.不是只跟卤原子发生取代吗?,怎么消耗2mol我看到书... -
庾瞿枫17592908132 ______[答案] 取代后变成苯酚,苯酚是酸,要继续和氢氧化钠反应生成苯酚钠

巴狄卸6591.苯环上被卤素原子取代会发生什么反应?氧化可以吗?如果可以举一下氯苯的和氧气的例子.2.硝酸和金属反应反应产物有NO2或者NO,那什么时候是NO2... -
庾瞿枫17592908132 ______[答案] 1.苯环上的氢原子被卤素原子取代会发生取代反应.不是氧化.氯苯和氧气在点燃条件下燃烧是氧化反应. 2.硝酸和金属反应反应产物有NO2或者NO,浓硝酸反应时生成的是NO2,稀硝酸反应时生成的是NO.

巴狄卸659如何向苯环中引入乙烯基 -
庾瞿枫17592908132 ______ 先通过付克烷基化反应合成乙苯,再在光照或过氧化物存在条件下发生α-H上的卤代反应,在消去卤素原子生成烯基

巴狄卸659苯和卤单质能否光照取代 -
庾瞿枫17592908132 ______ 有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品.例如:①②苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,则苯环上的氢原子被卤素原子取代.工业上利用上述信息,按下列路线合成一种...

巴狄卸659卤代芳香烃能发生消去反应吗比如说:一氯代苯(可能名字不对,苯环+1个Cl原子) -
庾瞿枫17592908132 ______[答案] 一般说来是不可以的 因为卤素原子作为第三类取代基(所谓第三类取代基是指使再加上的取代基在邻对位,并且使苯环钝化),它使苯环钝化,使之更加稳定,不容易发生化学反应,从而不容易发生消去反应

巴狄卸659卤素原子连接在苯环上到底能不能水解? -
庾瞿枫17592908132 ______ 该反应为芳香亲核取代反应,单一的卤代苯很难水解,如果苯环上连有强吸电子基,会使反应容易进行.具体机理的话,不好解释.该反应为碱性条件,你可以简单理解为氢氧根中的氧进攻卤素c,后脱去卤素负离子而形成酚.

巴狄卸659为什么苯环上氢不能发生消去反应 -
庾瞿枫17592908132 ______[答案] 有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.因为苯不存在碳碳双键