苯环上的碘代反应机理

吉竿琼2851苯环上的甲基 -
闻复亚19718316431 ______ 你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子 所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了 苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只能说:化学是人们解释自然现象的学科,我们不能创造,只能 解释.试验作出来是这样,只能承认.

吉竿琼2851书上说,苯与碘发生取代反应HI具有还原性,使反应逆转,怎么逆转呀 -
闻复亚19718316431 ______ 根据微观可逆性,HI与PhI的反应与苯PhH与I2的反应的路径是一样的,因此机理为

吉竿琼2851苯的溴代反应是什么? -
闻复亚19718316431 ______ 溴 取代 了苯环上的一个氢 基.

吉竿琼2851光照下的溴代反应只取代苯环上连接的第一个碳上的氢原子吗?例如对甲乙苯在光照下本焕侧链上只有两种一溴代物!这是为什么? -
闻复亚19718316431 ______[答案] 对,与苯环连接的碳上的氢原子受到苯环的影响,发生苯环取代,而不会发生烃类取代.

吉竿琼2851苯和甲苯的溴代条件有何不同,合是什么类型反应 -
闻复亚19718316431 ______ 笨只与液溴反应,条件是Fe(实际上是FeBr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气. 苯酚与三种物质都反应: 1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色.(苯酚被氧化为対苯醌) 2、与浓溴水作用,产生白色沉淀. 甲苯的情.

吉竿琼2851大学有机化学 苯在铁粉催化下的氯代反应属于什么反应机理 -
闻复亚19718316431 ______ 亲电取代反应 亲电基团首先与芳香环电子结合形成π络合物,之后再过渡到一个中间体σ络合物.最后当新基团亲电能力强于氢离子时,就会从芳香环上脱去氢离子完成反应.

吉竿琼2851卤素原子连接在苯环上到底能不能水解? -
闻复亚19718316431 ______ 该反应为芳香亲核取代反应,单一的卤代苯很难水解,如果苯环上连有强吸电子基,会使反应容易进行.具体机理的话,不好解释.该反应为碱性条件,你可以简单理解为氢氧根中的氧进攻卤素c,后脱去卤素负离子而形成酚.

吉竿琼2851甲苯与溴的反应方程式是什么? -
闻复亚19718316431 ______ 甲苯与溴反应的方程式如下:C₆H₅CH₃ + Br₂ → C₆H₅CH₂Br + HBr在这个反应中,甲苯(C₆H₅CH₃)与溴(Br₂)发生取代反应,生成溴代甲苯(C₆H₅CH₂Br)和氢溴酸(HBr).在反应中,甲苯中的甲基基团(CH₃)被溴取代,形成溴代甲苯.反应的化学式表示了反应物与生成物之间的摩尔比例,但并未展示反应的详细机理.在实际反应中,可能会有多个步骤和中间产物参与.

吉竿琼2851苯环上的氨基的性质? -
闻复亚19718316431 ______ 氨基连于苯环上可使苯环活化,因而芳香胺极易发生亲电取代反应. a.卤代.芳香胺与卤素的反应速度很快,例如苯胺与溴水作用时,在室温下能立即生成2,4,6-三溴苯胺,它是难溶于水的固体,因碱性弱,也不能与反应中生成的氢溴酸成盐,...