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苯环取代基规律总结

来源:baiyundou.net   日期:2024-07-27

管乔炒2669苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响.其规律是(1)苯环上新导入的取代基的位置主 -
桂钧腾15398937881 ______ 该题属于信息题,解决的关键是把题中所给的信息吃透.推断A的结构时,结合“-Br等取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位”可知:A物质是硝基苯的邻位溴代物;推断B、C的结构时,紧扣“-NO 2 使新导入的取代基进入苯环的间位”、“-Br等取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位”即可写出B、C的结构式.D是苯的硝化产物,故而D为硝基苯;而E很容易判断为溴苯的间位硝基取代物.

管乔炒2669吸电子和斥电子取代基有哪些?
桂钧腾15398937881 ______ 我总结过规律,在教授那里证明是正确的:1.配位原子比中心原子电负性大的是吸电子基团,如:-CHO(O>C)、-COOH(O>C)、-NO2(O>N)-CF3(F>C)、-CN(N>C)等.这类基团在苯环的第二取代中同时表现为间位致钝基团.2.配位原子比中心原子电负性小的是供电子基团,如:-OH(H

管乔炒2669关于苯环上的取代问题苯环上连有一基团(羟基,硝基,甲基等),取代反应时卤素原子取代邻对位(或间位)的H原子.能否详细说明其原理? -
桂钧腾15398937881 ______[答案] 含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为...

管乔炒2669关于苯环上的取代问题 -
桂钧腾15398937881 ______ 含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR...

管乔炒2669什么基在苯环上取代时在邻对位? -
桂钧腾15398937881 ______ 一、 定位基定位效应 苯环上已有的取代基叫做定位取代基. 1、邻对位定位取代基 -N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I) 二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素

管乔炒2669苯环上的亲电取代定位规律邻对位取代什么时候只考虑对位取代或者什么时候只考虑邻位取代? -
桂钧腾15398937881 ______ 付费内容限时免费查看 回答 亲,正在为您查询了解相关信息,请稍等一下下哦! 当苯环上有一取代基时,再进行取代反应,理论上得到邻、间、对三种二元取代物的比例应为2 :2 :1(因为有两个邻位、两个间位、一个对位).然而实验事实并非如此,得到的二元取代物往往仅有一种或两种的比例较高,为主要产物.例如甲苯进行硝化反应时,硝基主要进入甲基的邻位和对位,并且该硝化反应比苯容易. 综上所述苯环亲电取代的定位效应邻位和对位中邻位比较容易被取代 希望我的回答对你有所帮助亲 更多2条

管乔炒2669苯环上同时连有钝化基团和活化基团时,应该怎样取代 -
桂钧腾15398937881 ______ 这要分几种情况的 取代基分3类,第一类是活化苯环,进入邻对位复.第二类是钝化苯环,进入间位.第三类是钝化苯环,进入邻对位. 所以分6种情况 两个都是第一类取代基,但定制位效应不同,则以定位效应强的基团为参考.例如对甲基苯酚在进行一溴取代时,由於定位效应-OH>-CH3,所以由羟基决定,生成4-甲基-2-溴苯酚.定位效应强弱教科书上有排序自己百背. 两个都是第二类取代基,则苯环不会再进行取代. 两个都是第三类取代基同2,不会取代. 第二类+第三类同2,不会取代. 第一类+第二类,以第一类取代基为度参考,不需要考虑第二类取代基的定位效应. 第一类+第三类同5.

管乔炒2669当苯环上含有官能团或烃基时能不能被溴气等取代?详细点,拜托啦! -
桂钧腾15398937881 ______ 可以、因为苯环上的取代基对取代基邻位和对位的碳原子上的氢容易取代,如苯酚与溴就能生成2.4.6-三溴苯酚(以连羟基上的碳位一号碳)

管乔炒2669苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名 -
桂钧腾15398937881 ______ 苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如:1,2-二甲苯).苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称...

管乔炒2669苯环上有两个不同的取代基,如何编号? -
桂钧腾15398937881 ______[答案] 以第一类定位基为1位开始编号,例如硝基和氯在苯环上则可命名为2-氯硝基苯、3-氯硝基苯 也可用邻、间、对命名

(编辑:自媒体)
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