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苯胺为什么不能直接硝化

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

云畏芝3519苯胺的乙酰化反应有什么用途 -
晏怜冒19431811866 ______[答案] 1.可以在一些反应中保护氨基. 例如,苯胺的硝化,是先将氨基乙酰化,然后硝化,主要得到对位硝化产物.硝化产物经水解后,得到对硝基苯胺.若不酰化氨基,则副反应很多,产率低. 2.可以削弱氨基对苯环的活化. 例如,苯胺与溴水反应,立刻生成2...

云畏芝3519如何以苯胺为原料,其他无机试剂任选,制取邻硝基苯胺. -
晏怜冒19431811866 ______[答案] 苯胺易氧化,先用乙酰氯将氨基酰基化,保护氨基,然后为了防止硝基上到对位,应磺化,得对磺基乙酰苯胺,然后再硝化,此时硝基上的才是氨基的邻位,然后水解,将磺酸基水解掉,得到产物.

云畏芝3519怎么用苯胺合成邻硝基苯胺急求········新手上路 -
晏怜冒19431811866 ______[答案] 苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质. 另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用浓硫酸的磺酸基...

云畏芝3519乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯、苯的硝化难易苯环上的电子密度越大,越容易发生硝化,这句话怎么理解?另外,请帮我排一下以上四种的硝化难易程度.说明下原... -
晏怜冒19431811866 ______[答案] 硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻. 电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益.具体去看书吧,我不多说了 乙酰苯胺中取代基是一个给电...

云畏芝3519有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料,可通过以下方法合成:已知:①苯胺()有还原性,易被氧化;②硝基苯直接硝化主要产物为二硝基苯.(1)写... -
晏怜冒19431811866 ______[答案] 对比物质的结构可知,反应①发生羧基的脱水反应形成酸酐,属于取代反应,反应②为取代反应,反应③是硝基被还原为氨... 由反应⑥产物的结构,可知反应⑤发生苯环的硝化反应,则F为,反应⑥发生肽键的水解反应,又得到氨基,由于苯胺易被...

云畏芝3519在对苯环硝化的同时如何保护氨基以及去保护恢复氨基,并用化学 方程式表达出来 -
晏怜冒19431811866 ______ 苯胺直接硝化会得到邻对位产物. 如果需要纯的对位产物对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电试剂进攻时造成空间位阻,故硝基大多数取代在对位上,得对硝基乙酰胺苯.然后加稀酸溶液即可将乙酰胺基变回氨基,得目标产物对硝基苯胺. C6H5NH2 + CH3CO-O-OCCH3(乙酸酐) —〉 C6H5NHCOCH3. 硝化: C6H5NHCOCH3 +HNO3(浓)—〉 O2N-C6H4NHCOCH3 + H+ —〉 O2N-C6H4-NH2

云畏芝3519制备对硝基苯胺,硝化前为什么将苯胺转化为乙酰苯胺?
晏怜冒19431811866 ______ 苯胺的胺基在硝化时容易被氧化 转化为 酰基 后可以保护其不被氧化 有机合成里边遇到容易被氧化 的都养这样

云畏芝3519从苯胺合成邻硝基苯胺的反应式,从苯合成间硝基苯胺的反应式? -
晏怜冒19431811866 ______[答案] 苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用浓硫...

(编辑:自媒体)
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