药代动力学参数结论

籍股从3385帕利哌酮缓释片的药代动力学 -
高佩贴19826245728 ______ 药物代谢动力学单剂量服用本品后,血浆中帕利哌酮浓度稳定升高,大约在服药后24小时到达峰浓度(Cmax).在推荐的临床剂量范围内(3-12 mg),给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成比例.帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时....

籍股从3385盐酸普罗帕酮的药代动力学参数是什么?
高佩贴19826245728 ______ 盐酸普罗帕酮经口服后吸收良好,在2~3小时后达到血浆峰浓度(Tmax).通过重复给药而达到肝脏首过代谢作用的饱和,使得血浆浓度和生物利用度的增加,给药3-4天...

籍股从3385磺达肝癸钠的药代动力学 -
高佩贴19826245728 ______ 吸收:皮下给药后,磺达肝癸钠能完全快速地被吸收(绝对生物利用度为100%).年轻健康受试者皮下单次注射本品2.5mg后,血浆峰浓度(平均峰浓度,meanCmax=0.34mg/L)在给药后2小时达到.给药后25分钟达到血浆平均峰浓度值的半...

籍股从3385大扶康的药代动力学 -
高佩贴19826245728 ______ 氟康唑口服与静脉注射的药代动力学特性相似.氟康唑口服吸收良好,且血浆浓度(和系统生物利用度)可达同剂量药物静脉给药后浓度的90%以上.口服吸收不受进食影响.禁食条件下,服用氟康唑后0.5-1.5小时血浆浓度达峰值,血浆消除半...

籍股从3385利必通的药代动力学 -
高佩贴19826245728 ______ 拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢.口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度.进食后的达峰时间稍延迟,但吸收的程度不受影响.实验表明,当单次最高给药剂量达450mg时,药代动力学曲线仍呈线性.稳态时最高血药浓...

籍股从3385健康人群的药代动力学的相关介绍是什么?
高佩贴19826245728 ______ 1.健康人群的药代动力学吸收在健康受试者人群中,180μg单次皮下注射后,血清浓度可在3-6小时内检测到.在24小时内,可达到血清浓度峰值的80%.注射后72-96小时...

籍股从3385药代动力学参数对复方药合成的影响
高佩贴19826245728 ______ 当然有好处,如果两种药物毒性不相同的话.因为可以更合理的时间间隔应用药物,使两者血药浓度都能维持在一定的水平,疗效更好.

籍股从3385唑来磷酸的药代动力学里的分布是指什么?
高佩贴19826245728 ______ 分布 在初始24小时内,给药量的44±18%排泄到尿中,其余的主要滞留在骨组织中.... 与其它双膦酸化合物相比,患者间唑来膦酸的药代动力学参数变化较大.代谢 唑来膦...