药代动力学特征

智通财经APP讯，广生堂(300436.SZ)发布公告，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物GST-HG171片I期临床试验已完成全部受试者入组和临床观察并于近日取得临床研究总结报告。

研究结果显示GST-HG171具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特征，达到试验预期目的，为即将开展的Ⅱ/Ⅲ期临床研究提供了重要依据，是公司新冠创新药研发的重大进展。公司在国家药审中心专家指导下，已高效完成GST-HG171的Ⅱ/Ⅲ期关键性注册临床研究设计，正在申报组长单位伦理审批。

季滢欧3232红霉素肠溶片的药代动力学特征是?
宗乐善15791053073 ______ 本品口服后在肠道中吸收.吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,...

季滢欧3232天麻素片的药代动力学特征是?
宗乐善15791053073 ______ 小鼠灌服天麻素后,从胃肠道消失很快,2小时后仅存剂量的5.2%,血中上升很快,t1/2α仅为6分钟,在1小时前后维持较高水平,与小鼠镇静作用时间一致,消除半衰期静注为4.44小时,口服为7.47小时.在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑.主要从尿中排出,灌胃后24小时从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中尿排出97%,主要在前2小时,胆汁和粪便排出很少.

季滢欧3232肝素有哪些药代动力学特点?
宗乐善15791053073 ______ 口服不吸收,肌内注射吸收不规则且痛、形成血肿.皮下或 静脉给药吸收因人而异,甚至同一病人每天亦有差别,给药后 20〜30min发挥抗凝作用.肝代谢后肾清除,半衰期约1.5h,吸 烟者略延长,为非线性模式,即剂量上很小的变化可导致肝素浓 度和APTT值很大的变化.

季滢欧3232健康人群的药代动力学的相关介绍是什么?
宗乐善15791053073 ______ 1.健康人群的药代动力学吸收在健康受试者人群中,180μg单次皮下注射后,血清浓度可在3-6小时内检测到.在24小时内,可达到血清浓度峰值的80%.注射后72-96小时...

季滢欧3232蒿甲醚片的药代动力学特征是?
宗乐善15791053073 ______ 蒿口服后易吸收.体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之.体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素.其半衰期为13小时.主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄.

季滢欧3232盐酸黄酮哌酯片的药代动力学特征是?
宗乐善15791053073 ______ 据文献报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中t1/2为50分钟,其主要经尿排泄,t1/2约为24小时.代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄.

季滢欧3232盐酸氨基葡萄糖片的药代动力学特征是?
宗乐善15791053073 ______ 使用[sup]14[/sup]C标记的氨基葡萄糖,在大鼠和犬体内进行有关氨基葡萄糖的药代动力学试验.静脉给药后,氨基葡萄糖快速从血液中消失,进入多种组织器官,特别是肝脏、肾脏和关节软骨.在关节软骨中,标记的氨基葡萄糖的放射活性会遗留一段时间,其生物半衰期为70小时.口服后,氨基葡萄糖快速并几乎完全吸收.其药代动力学和代谢途径与静脉给药一致.人体使用单一剂量的标记氨基葡萄糖,静脉、肌注和口服给药的研究结果表明,氨基葡萄糖在人体内的药代动力学形式与在动物体内一致.口服单一剂量的标记的氨基葡萄糖,由于肝脏的首过效应,大于70%的氨基葡萄糖被代谢.胃肠道的吸收接近90%,只有11%的放射活性从粪便排出.

季滢欧3232赖氨酸茶碱片的药代动力学特征是?
宗乐善15791053073 ______ 本品口服后吸收较快,在体内转为茶碱,分布容积为0.50L/kg.本品大部分经肝微粒体酶代谢成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黄嘌呤经尿排出,约8%以原形随尿排泄.本品有效治疗浓度为10~20μg/ml.

季滢欧3232头孢丙烯分散片的药代动力学特征是?
宗乐善15791053073 ______ 已有试验证明空腹口服头孢丙烯片剂、胶囊剂和混悬剂具生物等效.以下数据主要来... 但头孢丙烯药代动力学在年龄、性别间差异不足以说明有调整剂量的必要.哺乳期妇...