药品仓库平面布局图

贺哀岭1610药品经营许可证变更 -
后堵毛17375865376 ______ 《药品经营许可证》变更程序 审批依据: 1、《药品管理法实施条例》 2、《药品经营质量管理规范》 3、《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》 申报条件: 取得《药品经营企业许可证》的药品零售企业 申报材料: 《药品经营...

贺哀岭1610开办药品零售企业的条件
后堵毛17375865376 ______ 1.必须取得《药品经营许可证》 开办药品经营企业,须经企业所在地药品监督管理部门批准,并发给《药品经营许可证》 2.必须取得《药品经营质量管理规范认证证书》 开办药品经营企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》(GSP)要求进行设计、施工和设备安装,并取得药品监督管理部门颁发的《药品经营质量管理规范认证证书》(简称《GSP证书》) 3.必须具备以下条件:①具有依法经过资格认定的药学技术人员②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设备、卫生环境③具有所经营药品相适应的质量管理机构或者人员④具有保证所经营药品质量的规章制度

贺哀岭1610药店布局怎样才能更合理 -
后堵毛17375865376 ______ 一般药店分处方 非处方 保健品 中药参茸 小器械 大器械等区域,要看你们的着重在哪个区域,再来布局,有需要可以给平面图帮你设计下

贺哀岭1610药品GSP认证的程序? -
后堵毛17375865376 ______ 一、申请GSP认证的药品零售企业,应符合以下条件: (一)属于以下情形之一的药品经营单位: 1.具有企业法人资格的药品经营企业; 2.非专营药品的企业法人下属的药品经营企业; 3.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理...

贺哀岭1610简述开办药品经营企业申报审批的程序 -
后堵毛17375865376 ______ 一、事物名称 药品经营许可证(批发)申办初审 二、办事机构 **市食品药品监督管理局 三、申报条件 开办药品批发企业应符合以下设置标准: (一)具有保证所经营药品质量的规章制度; (二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管...

贺哀岭1610如何对药品生产企业进行gmp认证 -
后堵毛17375865376 ______ 一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料: 1 药品GMP认证申请书(一式四份) 2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件 3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况 4 GMP认证之药...

贺哀岭1610药品经营许可证 -
后堵毛17375865376 ______ 六、申请材料目录: 申办人完成筹建后,向省食品药品监督管理局提出验收申请,并提交如下纸质材料: 资料编号1、广东省食品药品监督管理局药品经营企业(零售连锁)筹建审批同意筹建审批原件; 资料编号2、企业组织机构情况; ...

贺哀岭1610药品经营企业仓库变更手续我刚入医药批发企业,公司正好将迁移仓库的
后堵毛17375865376 ______ 审批依据: 《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》(6号令). 申报条件: ...

贺哀岭1610药品GMP认证如何申请?
后堵毛17375865376 ______ 申请药品GMP认证的药品生产企业,应按规定填写《药品GMP认证申请书》,并报 送以下资料: 一、 《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件. 二、 药品生...