药品等级分类1到4

奚怡贝5095国家级三类新药 -
江厘霭15852465768 ______ 并不是说一类二类的质量就好点,三类的就差点.这个与质量无关的.这个主要与研发的难度有关.一类新药,我国现在很少能研发的.现在大部分是三四五类新药.一类 未在国内外上市销售的药品: (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及...

奚怡贝5095国家药品标准分级等级?不同等级药品标准对收载的药品有何要求?请指
江厘霭15852465768 ______ 国家药品标准分级是:国家标准----> 收载的药品为:疗效确切,价格低廉,质量稳定,用途广泛. 部颁标准:国家药品食品监督管理局标准 收载的药品为除药典已收品种外的其他品种.

奚怡贝5095药品注册分类里是化学药品1.5类,请问是属于国家一类新药范围吗? -
江厘霭15852465768 ______ 新的药品注册管理办法分类方法跟以前不同,2005年前的才有叫一类的,化学药品1.5类是“1.未在国内外上市销售的药品(5)新的复方制剂;”如果按2005年前的分类法,也属于一类新药 2005年前药品注册分类 一类 未在国内外上市销售的药...

奚怡贝5095请问药品、保健食品国家有无等级划分? -
江厘霭15852465768 ______ 不可信,没这种说法,估计是宣传手段.药品总体划分为处方药和非处方药,非处方药又分为甲类和乙类,无论何种药品都必须取得国家的批准文号才能生产销售,国家药监局才有此权利 保健品就宽松许多,只要在当地省级工商部门备案即可,国家规定保健品不得宣传疗效,不得夸大误导宣传.简单理解,保健品和普通的食品要求差不多.保健品就像超市卖的豆腐白菜一样,如果是信誉好的超市,就不会缺斤短两,残留农药,如果是信誉不好,再宣传它是什么什么认证都是不可靠的.

奚怡贝5095药店药品分类管理的内容 -
江厘霭15852465768 ______ 药品的分类管理按照GSP的规定,药品要求分类管理.一、药品在陈列时:1.首先药品与非药品要分开存列.(挂非药品区绿牌)2.处方药与非处方药要分开陈列.(挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌)3...

奚怡贝5095不良反应的程度分级有哪些?
江厘霭15852465768 ______ 药品不良反应严重程度分级1)轻度:指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗.2)中度:指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害.3)重度:指重要器官或系统功能有严重损害,导致残疾或缩短或危及生命.