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药库温湿度记录表的范本

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-04

习苗郊1680药店温湿度记录是每日一次吗 -
廖独待13530512901 ______ 药店诊所温湿度记录都是每天两次.我们一般是早上9点和下午三点各记录一次.温度不能超过30度,湿度不能超过70度.超过了要打空调降温除湿.

习苗郊1680药品库存管理制度这么写 -
廖独待13530512901 ______ 在库药品管理制度 目的: 加强在库药品的养护检查,确保储存药品的储存质量、管理安全及药品运转. 责任人: 库房管理员. 内容: 1、药品维护指在药品储存过程中,对药品进行科学保养的技术性工作,是保证药品在储存期间保持质量完好...

习苗郊1680药品仓库温湿度记录上午下午各记录一次,有记录人的,但我们质控认为必须还要有人复核一次,有必要吗?
廖独待13530512901 ______ 有必要,但是这样一来很费时费力. 建议安装全自动温湿度监控系统,半小时自动记录、储存,超限自动报警,我们公司现在用的就是这个,24小时无人值守. 你可以上网搜一下“北京志翔领驭科技有限公司”,我们装的就是这家.

习苗郊16802013新版药品仓储温湿度库房都有何要求 -
廖独待13530512901 ______ 药品常温库温度为0-30度,阴凉库温度不高于20度,冷库温度为2-10度,库房相对湿度应保持在45-75%之间.一、温湿度的自动监测和记录 (一)企业应配置温湿度自动监测系统,通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集,对库房温湿度...

习苗郊1680药品零售企业陈列和储蓄药品的养护工作包括哪些内容 -
廖独待13530512901 ______ 如果是药店的话: 1. 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境,每天上、下午两次在规定时间(上午10:00、下午3:00)对店堂的温湿度进行记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应采取措施予以调整,填写《温湿度记录表》. 2. 对有不同...

习苗郊1680仓库温湿度记录表我们是做医疗器械的,ISO审查要用! -
廖独待13530512901 ______[答案] 规定好上下限和记录时间,描点就可以了.

习苗郊1680药品质量管理记录有哪些?
廖独待13530512901 ______ 根据国家食品药品监督管理局“关于印发《开办药品批发企业验收实施标准(试行)) 的通知”第三十三条规定,主要有以下15项内容: 药品购进记录;购进药品验收记录;药品质量养护、检查记录;药品出库复核记录; 药品销售记录;药品质量查询、投诉、抽查情况记录;不合格药品报废、销毁记录;直调 药品质量验收记录;药品退货记录;销后退回药品验收记录;仓库温湿度记录;计量器具 使用、检定记录;质量事故报告记录;不良反应报告记录;质量管理制度执行情况检查和 考核记录.

习苗郊1680药店过GSP需要准备哪些资料? -
廖独待13530512901 ______ 药店过GSP的资料有几十种,详细目录如下: 1,药品经许可证,工作人员上岗资格证,健康证. 2,员工档案:(员工档案登记表,员工个人培训登记表,员工个人健康档案,员工健康汇总表) 3,药品信息档案:(文件质量信息传阅卡,药品...

(编辑:自媒体)
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