药物的vd值是什么

丁泉婕2743血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小这句话怎么解析
濮詹帘13759838114 ______ 对于单室模型的药物而言分布容积Vd与体内药量X和血药浓度C之间存在下列关系:Vd=X/C.药物分布容积的大小取决于其脂溶性、组织分配系数及药物与生物物质(如血浆蛋白质)的结合率等因素.如药物的血浆蛋白结合率高,则其组织分布较少,血药浓度高,分布容积就小了.

丁泉婕2743什么表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内?
濮詹帘13759838114 ______ Vd>100L表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内

丁泉婕2743什么表示药物分布于细胞外液?
濮詹帘13759838114 ______ Vd≈10~20L表示药物分布于细胞外液

丁泉婕2743危重患者影响抗菌药物分布和代谢的因素有哪些?
濮詹帘13759838114 ______ 危重病患者特点:血流动力学的不稳定、脏器功能的不稳 定、营养障碍、代谢紊乱、氧饱和度低下和免疫功能低下.药物有效浓度是指其在作用部位游离形式的药物浓度,由 药物的剂量、吸收、容积分布(Vd)、蛋白结合率(PB)以及 药物的代谢及清除等共同决定.危重患者的药代动力学参数变化,主要包括:细胞外液增 加引起药物的Vd增大,比如:胸腔积液、腹水、纵隔炎、大 量输液、水肿等情况引起药物的稀释,从而引起有效浓度的降 低;由于血pH、血白蛋白浓度变化,使药物的蛋白结合率发 生改变,继而影响药物浓度;药物清除因合并肝、肾功能损害 及应用不同的体外血液净化治疗受到影响.因此,健康人群或 志愿者的药代动力学参数并不适合危重患者.