菌液涂板步骤

廉文崔4924试述革兰染色法的步骤,结果及其临床意义 -
訾哀青17594866164 ______[答案] 一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是:1)涂片固定.2)草酸铵结晶紫染1分钟.3)自来水冲洗.4)加碘液覆盖涂面染约1分钟.5)水洗,用吸水纸吸去水分.6)加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,20秒后水洗,吸去水分....

廉文崔4924叶片表面微生物的分离方法 -
訾哀青17594866164 ______ 一定量叶片、制成悬浮液或洗涤液、稀释涂板、培养分离.

廉文崔4924X - gal和IPTG,什么时候加到培养基里好 -
訾哀青17594866164 ______ 一般是配好的amp+LB板,涂板的时候把x-gal 40ul(20mg/ml),IPTG 4ul(200mg/ml)加入到菌液里,然后混匀涂板.也可以先涂到板上在涂菌. 配培养基的时候,一般不直接加x-gal,IPTG,确实存在浪费问题,因为菌只在平板表面长.

廉文崔4924请问药敏试验是通过怎样的方法? -
訾哀青17594866164 ______ 药敏试验根据美国临床标准委员会(NCCLS)推荐的K-B琼脂法进行,药敏纸片选择中国生物制品鉴定所药敏纸片,试验所选择药物必须包括下列抗生素:氨苄西林(AMP),阿莫西林/克拉维酸(AMC),头孢噻吩(CFT),头孢噻...

廉文崔4924采用涂布法测土壤中的微生物应该怎么选择取样 -
訾哀青17594866164 ______ 操作步骤: 1,熔化培养基,倒平板 加热熔化,冷却至55-60℃(不烫手),倒平板(15-20 ml/个平板).每种培养基倒6个平板., 2,土壤菌悬液的制备 称取1.0g土壤,放入100ml无菌水三角瓶中,振荡20min,充分混匀,分散细胞. ,3,系列稀释 4,涂布 稀释度选择:真菌、放线菌10-3,10-4,10-5;细菌10-4,10-5,10-6, 5,培养 细菌37℃培养2-3d,放线菌28℃培养7d,真菌28℃培养2-3d. 6,计数,保存细菌单菌落 注意无菌操作

廉文崔4924怎样将培养基上的菌落进行检测到底是什么菌 -
訾哀青17594866164 ______ 你的这个问题实际上太大了,只能和你粗略地说一下.首先要把该菌落进行分纯培养,获得纯培养后才能有大量的细菌样本以进行下一步的鉴定.接着你就必须对这个细菌进行大体上的划分,这一步是很重要的,分错了之后怎么鉴定都是错的....

廉文崔4924土壤中筛选微生物的具体步骤 -
訾哀青17594866164 ______[答案] 在100ml培养基(含1.5%的NaCl)中加入1.5克土壤进行初步富集培养.富集培养1星期后取出1.5ml的菌液加入到100ml的培养基中再次富集培养一星期,再取出1.5ml的菌液加入到100ml的培养基中富集培养一星期.取出50ul富集培养菌液涂板,挑取单...

廉文崔4924质粒连接时,怎么筛选正向连接? -
訾哀青17594866164 ______ 一、 连接反应 1、取新的经灭菌处理的0.5ml eppendorf管, 编号. 2、将0.1μg载体DNA转移到无菌离心管中,加等摩尔量(可稍多)的外源DNA片段. 3、加蒸馏水至体积为8μl,于45℃保温5分钟,以使重新退火的粘端解链.将混和物冷却...

廉文崔4924细菌的荚膜及芽孢染色过程中有何注意事项
訾哀青17594866164 ______ 细菌夹馍染色注意事项:1. 加盖玻片时不可有气泡,否则会影响观察.2. 应用干... 荚膜染色步骤:1.涂片:在洁净无油腻的玻片中央放一小滴蒸馏水(或用接种环挑1-...

廉文崔4924如何平板上某单个菌落是否为纯培养 -
訾哀青17594866164 ______ 将你的样品融于1ml无菌水的离心管中,混匀,吸取0.1ml到另一个装有0.9ml无菌水的离心管中,混匀;在吸取0.1ml到另一个装有0.9ml无菌水的离心管中,混匀.重复以上步骤数次,比如10次(根据你的样品的数量定).将一系列梯度的菌液均匀的涂在平板上,合适温度培养足够时间再看.越到后面的平板长的菌越少,最终能分离到单独的一个菌落.它是从一个细菌发展出来的,即分离到一个菌.以上操作要求无菌操作,所有器皿都要灭过菌的.