萘的α位在哪里

谢裘帘3676蒽的碳原子是怎么编号的 -
湛闸阀19778861710 ______ 蒽分子中的1,4,5,8位是相同的,称α-位; 2,3,6,7也相同,称β-位; 9,10两位是相同的,称γ-位,或称中位. 因此,蒽的一元取代物有三种异构体.蒽分子中碳原子编号如下图: 蒽是固体多环芳烃组成的三苯介质.它存在于煤焦油中.蒽的三个...

谢裘帘3676萘的凯库勒式一氯代物有几种,明天要考试了,是不是4种,重难点手册上是2种 -
湛闸阀19778861710 ______ 萘的凯库勒式一氯代物有两种. 这是因为在萘分子中,碳原子百的位置不是等同的,1、4、5、8四个碳原子都与共用碳原子直接相连,其位置是相同的,叫度α位.其中一个碳原子上的氢原子被取代,都得到相同的一元取代物,即 α-取代物,所以这些位内置对应的一氯代物命名为α-氯苯.另外,2、3、6、7四个位置也是等同的,叫β位容,β位上的氢原子被取代,叫β-取代物,所以这些位置对应的一氯代物命名为β-氯苯. 希望你能明白!

谢裘帘3676萘的取代命名?????? -
湛闸阀19778861710 ______ 目前没有图命名的话主要是取代基的位置问题,萘环上可被取代的氢一共有8个,单纯的萘环取代,可以按照顺时针从右边环的上面位置开始照顺序标为1、2、3…8号位(两环共用部分没有可取代的氢,因此不用标号).可以懂不?另外,在萘环的8个位置中有4个是α-H(1、4、5、8)和4个β-H(2、3、6、7),能形成萘环一元取代物的同分异构产物

谢裘帘3676苯环上的位置可用α、β表示,如、,下列化合物中α位有取代基的是( )A.B.C.D. -
湛闸阀19778861710 ______[答案] 萘分子式为 C10H8结构简式为:在萘分子中:1、4、5、8位相同称为α位:2、3、7、6位相同称为β位,故萘环上的氢原子只有2种即α、β,故BC中α位有取代基. 故选BC.

谢裘帘3676萘和磺基相连,命名时,磺基所连碳编号为1错在哪里 -
湛闸阀19778861710 ______ 萘和磺酸基相连,若磺酸基连在萘的α位,则可编号为1,若连接在萘环的β位,则只能编为2号.这是因为在萘环上编号时,规定是从α位开始以阿拉伯数字编号.

谢裘帘3676萘的硝化? -
湛闸阀19778861710 ______ 萘的结构与苯相似,也是一个封闭的共轭体系.在萘环上,p电子的离域并不像苯环那样完全平均化,而是在α-碳原子上的电子云密度较高,β-碳原子上的次之,中间共用的两个碳原子上则更小,因此亲电取代反应一般发生在α-位.

谢裘帘3676萘的碳原子之间的成键方式是怎样的? 两苯环相连处是碳碳单键还是碳碳双键? 还有其他位置是如何成键的? -
湛闸阀19778861710 ______ 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键. 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应.α-位取代两个共振式都有完整的苯环.β-位取代只有一个共振式有完整的苯环. 在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但活性比苯环强 从中间对称的两个C旁边的C开始标,其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为阿尔法碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为贝塔碳). 一般情况下,阿尔法碳活性大于贝塔碳,取代基在阿尔法位上,这是由动力学控制,温度较高时,阿尔法碳[1]上取代基会转移到贝塔碳上. 但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应,不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物.如用硝基甲烷为溶剂,则主要生成贝塔酰化产物 .

谢裘帘3676萘蒽菲取代基的定位规律是什么?如下几题 -
湛闸阀19778861710 ______ 萘:1、如果萘环上的取代基为推电子基,那么硝基上在该取代基所在苯环(萘不是有两个苯环么)的邻对位 2、如果为吸电子基,那么上在另一个苯环的阿尔法位 蒽菲:如果是推电子基同理萘,如果是吸电子基则上在最活泼的位置也即中间苯环的两个碳上,编号中的9,10位

谢裘帘3676如何判断αH和βH在哪个位置 -
湛闸阀19778861710 ______ 一、αC表示碳链中C位在第一碳原子的位置,则βC位在第二碳原子的位置. 二、大多数有机化合物中,碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链.每一个单体都以若干个相连的碳原子构成基本的骨架,有许多单体连接成多聚体...

谢裘帘3676苯环上α位和β位哪个稳定 -
湛闸阀19778861710 ______ 单独的苯分子没有区别 而假如苯环上有羟基形成苯酚 羟基占据α位,α位稳定,β位为阾位,阾位很活泼,对位也一样!