蛋白电泳液配方

钱要薇787SDS - PAGE时样品中都加什么 -
常琦刮18432137081 ______ 将loading buffer与你的蛋白样品按比例混合,高温变性后,放冰上5分钟后,上样电泳. loading buffer中包含甘氨酸,Tris-Hcl,SDS,甘油,溴酚兰,β-巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT). 甘氨酸和Tris-Hcl用来提供正负离子;SDS是变性剂,同时屏蔽蛋白本来的电荷;β-巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT)为还原剂,进一步打开蛋白间亚结构.

钱要薇787求助蛋白电泳1*loading buffer -
常琦刮18432137081 ______ 蛋白电泳1*loading buffer不是配制出来的,而是在使用的时候的使用浓度 假设1*loading buffer是一个单位的buffer,那么一般需要配制至少两个单位的buffer,这样1比1加入样品后就是1个单位的buffer.如果配制成五个单位的buffer,那么只需要和样品按照1比5加入就可以是1个单位的buffer 但是如果直接配制成1个单位的buffer,就不能再加样品了,这样的buffer也没有意义了

钱要薇787western blot 电泳的转膜是哪个方向 -
常琦刮18432137081 ______ 原理: 电场力作用条件下,带电粒子(PAGE胶中的蛋白)会发生定向迁移; 蛋白大小如果超过膜孔径(0.22μm or 0.45μm),不会透过膜; WB用的膜具有蛋白吸附作用;

钱要薇787电泳实验中什么叫上样缓冲液? -
常琦刮18432137081 ______ 楼上的博士啊,人家用的是蛋白上样缓冲液,不是核酸电泳缓冲液. PAGE分离蛋白所用缓冲液一般使用Tris,溴酚蓝以及甘油;也可使用TBE,加入溴酚蓝和甘油. 还可加入少量DTT和巯基乙醇.作用主要是标记和指示电泳程度,还有给试样染色,便于加样.

钱要薇787聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白 分离胶和浓缩胶中缓冲液的组分,pH值异同?它们与电极缓冲液有区别 -
常琦刮18432137081 ______ 分离胶是下层胶,其中的缓冲液为pH8.8的Tris-HCl. 浓缩胶是上层胶,其中的缓冲液为pH6.8的Tris-HCl. 电泳缓冲液为Tris、glycine和SDS配制,只要用规定质量的粉末配制,就不用调pH.

钱要薇787不连续SDS - PAGE的原理是什么 -
常琦刮18432137081 ______ 一、原理及目的(略)二、试剂1、30%丙烯酰胺贮存液:29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于100ml热水中,验证其pH值不大于7.0.置棕色瓶中,4℃保存.2、1.5mol/L Tris(pH8.8)...

钱要薇787血清蛋白电泳(关于血清蛋白电泳的基本详情介绍)
常琦刮18432137081 ______ 1、血清蛋白电泳(serum protein electrophoresis,SPE)作为种蛋白质的分析技术.2、蛋白电泳可将血清蛋白分为白蛋白、α?-球蛋白、α?-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白五个区带,每个区带含有种或多种蛋白成分,各区带的变化与疾病间有密切关系.3、血清蛋白电泳(serum protein electrophoresis,SPE)作为种蛋白质的分析技术.4、蛋白电泳可将血清蛋白分为白蛋白、α?-球蛋白、α?-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白五个区带,每个区带含有种或多种蛋白成分,各区带的变化与疾病间有密切关系.

钱要薇787双向电泳溶液配制方法谁能介绍下?
常琦刮18432137081 ______ 裂解液 新鲜配制或者分装贮存于-20℃ ① 如果需要,尿素的浓度可以调高到 9或者 9.8M,也可用 7M Urea,2M Thoiurea. ②其他的去垢剂(如 Triton X-100,NP-40,还有其它的非离子去垢剂或者双性离子去垢剂)可以取代 CHAPS. ③如果需要...

钱要薇787western blot电泳液和转膜液的配方在哪里可以购买 -
常琦刮18432137081 ______ 凡是产品目录上有的公司都可以购买. 你可以问一下上海生工或者TAKARA宝生物工程