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蛋白胶脱色液原理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-27

东重旭2659sds - page脱色液成分 -
太念怖15768588506 ______ 脱色液:50%的甲醇,7%的冰醋酸的水溶液

东重旭2659SDS - PAGE电泳回收的蛋白还能做动物免疫试验吗???其蛋白活性不是已经在电泳之前煮沸失活了吗??? -
太念怖15768588506 ______ SDS-PAGE电泳就是检验是否有此蛋白存在,破碎完可储存,待证明是目标蛋白存在时再拿储存的蛋白去纯化,然后做免疫实验......

东重旭2659SDS - PAGE电泳条带 -
太念怖15768588506 ______ 我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离胶中就可以根据蛋白分子的大小而分离开来.离胶和浓缩胶分界线下部应该是分离胶,蛋白就是应该分布在这里.

东重旭2659医用生物蛋白胶的组成成份 -
太念怖15768588506 ______ ①主体胶(纤维蛋白原浓缩液)及其溶解液.②激化剂(凝血酶)及钙离子溶液.③附件:稀释及混合主体胶与激化剂的器械.

东重旭2659sds - page电泳 -
太念怖15768588506 ______ 可能有以下几个原因: 一:上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看(你所用的缓冲液是不是很久了?) 二:如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的 三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA? 最后,想问问你的蛋白质Marker有没有显示条带?

东重旭2659不连续SDS - PAGE的原理是什么 -
太念怖15768588506 ______ 一、原理及目的(略)二、试剂1、30%丙烯酰胺贮存液:29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于100ml热水中,验证其pH值不大于7.0.置棕色瓶中,4℃保存.2、1.5mol/L Tris(pH8.8)...

东重旭2659垂直式蛋白质电泳的操作步骤? -
太念怖15768588506 ______ 实验试剂和器材 1.材料: 低分子量标准蛋白试剂盒: 低分子量标准蛋白: 兔磷酸化酶B MW=97,400 牛血清白蛋白 MW=66,200 兔肌动蛋白 MW=43,000 牛碳酸酐酶 MW=31,000 胰蛋白酶抑制剂 MW=20,100 鸡蛋清溶菌酶 MW=14,400 开封后溶...

东重旭2659凝胶酶谱和western blot的区别?
太念怖15768588506 ______ 主要是方法不同吧 酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离,然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的 MMP-2(基质金属蛋白酶-2)和MMP-9 恢复活性,在各自的迁移位置水解凝胶...

东重旭2659SDS - PAGE测定蛋白质分之量的基本原理是什么?简述一下主要步骤?同志们帮帮忙,我出200分 -
太念怖15768588506 ______ 原理SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基磺酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白...

东重旭2659为什么我的衣服还是有霉菌?我在爱问网上找了很久,找到些解决的方法
太念怖15768588506 ______ 把发霉的衣服放进淘米水中浸泡一夜,让剩余的蛋白质吸附霉菌.第二天,淘米水的... 植物纤维 或蛋白纤维最有可能产生霉斑. 霉斑很难去掉.最有效的方法是将这种衣服...

(编辑:自媒体)
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