蛋白胶marker

史油虏3356蛋白质凝胶电泳后或者质谱后怎么鉴定?蛋白质凝胶电泳后或者质谱后怎么鉴定,要不要用到序列分析? -
邓饶沈15338552085 ______[答案] 看你的目的.如果你只是检测目标蛋白大小的话,加上蛋白质marker,考染观察条带大小即可.你要是想知道蛋白质的氨基酸序列的话就去打质谱. 话说蛋白质的质谱就是序列分析.

史油虏3356DNA marker和DNA Ladder有哪些区别 -
邓饶沈15338552085 ______ DNA Ladder是一种即用型(ready for use)DNA分子量标准(DNA Molecular Weight Marker). 包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA ladder,可满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要 Broad-Way五色蛋白Marker具有七条带:213kDa...

史油虏3356蛋白质凝胶电泳后或者质谱后怎么鉴定? -
邓饶沈15338552085 ______ 看你的目的.如果你只是检测目标蛋白大小的话,加上蛋白质marker,考染观察条带大小即可.你要是想知道蛋白质的氨基酸序列的话就去打质谱. 话说蛋白质的质谱就是序列分析.

史油虏3356为什么18%的分离胶没看到mark -
邓饶沈15338552085 ______ 您是跑SDS-PAGE吧?跟我个人的经验,和您探讨下,看能解决你的问题不.第一,样品蛋白质能跑下去吗?如果也不能,检查下电路是否连通,检查电极和电泳液高度等等.第二,如果能看到煮过的蛋白样品跑下去,而未见MARKER的话,考虑您的marker是否过期或者拿错了核算电泳marker.第三,我是没跑过分离胶18%的,您的样品分子量很小吗?考虑下常规的10%.大概先检查下这些问题,欢迎随时讨论.望采纳,谢谢

史油虏3356做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题? -
邓饶沈15338552085 ______ 如果marker跑在胶上的话说明胶是没问题的,要么是你样品蛋白含量太低,可以将样品浓缩一下,也可以加大上样量;或者可能你配的胶的浓度有问题,这样样品可能跑不开,建议根据蛋白的分子量按照分子克隆选用分离胶浓度.

史油虏3356生物学上marker是什么意思
邓饶沈15338552085 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...

史油虏3356聚丙烯酰胺凝胶电泳25 - 14KD的条带分不开,我的蛋白是14KD,总也跑不出来,MARKER条带也不清楚怎么回事啊? -
邓饶沈15338552085 ______[答案] 如果marker中大分子量蛋白分离已经分开,而小分子量蛋白分不开,应该是胶浓度太低,孔径太大,所以25K和14K的蛋白所受阻力都太小,没有明显区别. 可以增加分离胶浓度,一般15%左右就可以了.

史油虏3356蛋白marker分子量都是10 - 180的绿色条带为什么有高有低
邓饶沈15338552085 ______ 标记你看到的效果,如果比较明显的标记跑了出来,这意味着坏蛋白提取,或者根本就没有提取的蛋白质!如果你标记的效果并不好,可能是因为你胶制备过程中的一个问题!

史油虏3356提取DNA后为什么要跑胶 -
邓饶沈15338552085 ______[答案] 通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂(跑胶后表现为拖尾严重),以及浓度(条带亮不亮),有没有RNA污染(表现为100bp一下还有一团一团的条带)

史油虏3356原核表达分子量特别小,跑胶是不是看不到啊 -
邓饶沈15338552085 ______ 我不知道你所说的分子量特别小是指的表达的基因的分子量小还是表达产物的蛋白分子量小.不过一般无论DNA还是后面的蛋白都是可以看到的.一般如果要表达的DNA片段太小看不到的话基本上是做双酶切鉴定的时候会出现,因为片段太小...