诺唯赞pcr试剂

羿玲屈1185常用的PCR增强剂有哪些? -
阴晏浩13514417926 ______ 一些共溶剂和添加剂能够降低错误率,提高扩增效率.共溶剂有甲酰胺(1.25-10%,v/v)、二甲基亚砜(最高可到15%,v/v)及甘油(1%-10%,v/v).添加剂包括氯化四甲铵、谷氨酸钾、硫酸铵.

羿玲屈1185南京诺唯赞上班坑吗 -
阴晏浩13514417926 ______ 诺唯赞很垃圾,入职不安排住宿,自己找租房,然后招的人太多了就淘汰了很多新员工,而且把你辞职了一点补偿金他们都不给,自己房租亏个几千十分正常.早先听说过诺唯赞是把股东利益排第一,领导层利益第二,最不关注的就是员工利益,经营困难了就开始大量裁员,在他们眼里员工只是工具或商品,如今经历过的人相当同意他们的观点.虽然金斯瑞,药明,康龙等其他公司自己没去过不敢评价,但相比之下他们当中应该没有比诺唯赞更差的公司了吧.

羿玲屈1185PCR中各个试剂的保存方法 -
阴晏浩13514417926 ______ 酶一定要放在-20℃保存保存,这是常识,没有任何争议了. Buffer可以反复冻融,推荐-20℃保存,但是4℃保存也没有任何问题. dNTP的保存一定要注意,千万不要听楼上的山寨回答.首先,它需要严格-20℃保存(其通常stock solution是10mM),但是,当dNTP反复冻融约100次以上时,它会逐渐失去活性,无法与模板结合.所以,我建议在使用dNTA前,将其进行分装,从而达到更好的活性效果.

羿玲屈1185反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,怎么办呢? -
阴晏浩13514417926 ______ 两个原因:1、反转失败,模板里没有DNA;2、PCR失败,例如引物不行,退火温度不对等.这也没办法了,你先确定引物能不能从基因组里扩出条带.不过这种情况很可能是反转失败了.

羿玲屈1185有谁知道做RT - PCR需要哪些试剂?不买试剂盒的话,谢谢 -
阴晏浩13514417926 ______ 做反转录需要用到的试剂: 反转录酶 反转录酶buffer RNA酶抑制剂 dNTP 反转录引物(oligo(DT)) PCR用到的试剂 dNTP Taq酶 Taq酶buffer 上下游引物 反转录cDNA模板

羿玲屈1185在做PCR时一般会用到什么试剂 -
阴晏浩13514417926 ______ 模板DNA 引物 TaqDNA聚合酶 dNTP为反应原料 就这些了 谢谢

羿玲屈1185PCR加样顺序是怎样的 -
阴晏浩13514417926 ______ 一般在0.2mlPCR微量离心管中配制50微升反应体系. dd water 32微升 10*PCR buffer(不含氯化镁) 5微升 氯化镁 3微升 dNTP 4微升 Primer1 2微升 Primer2 2微升 模板DNA 1微升 Taq酶 1微升 再将离心管置于PCR反应体系中,即可.

羿玲屈1185如何消除PCR的拖尾 -
阴晏浩13514417926 ______ 消除PCR拖尾的方法: 1、纯化模板 2、更换Buffer 3、适当提高退火温度 4、适量用酶 5、适当降低dNTP和镁离子的浓度 6、减少循环次数 PCR拖尾产生的原因: 1、模板不纯 2、Buffer不合适 3、退火温度偏低 4、酶量过多 5、dNTP、Mg 2*浓...

羿玲屈1185PCR反应引物浓度多少合适(工作液),储备液浓度多少? -
阴晏浩13514417926 ______ 储备液一般是100uM,也有稀释成10uM的.反正做PCR的最终其工作液终浓度范围是0.2μmol/L左右.我一般把引物稀释成10uM,25微升PCR体系一般加0.4-1.0微升的引物.