质粒260比280的正常值

酆星符3596为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 -
益窦矿17722675178 ______ 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...

酆星符3596od260/280的正常值是多少? -
益窦矿17722675178 ______ od260/280od260是核酸吸收的最高峰,od280是蛋白吸收的最高峰.当od260/280处于1.8-2.0时,核酸的纯度较高.由于rna是单链,所以紫外吸收会比dna高一些,所以双链dna的od260/280一般在1.8左右,而rna的od260/280在2.0左右.od260/230(你写反了)od230是某些有机试剂和多糖的吸收峰,要是这个值很高,说明你的核酸很纯,要是这个值很低,说明有有机试剂或多糖污染.一般高于2就很好了.

酆星符3596提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 -
益窦矿17722675178 ______ 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA

酆星符3596哪位大侠从农杆菌里提过质粒呀?求助. -
益窦矿17722675178 ______ 可以 和从大肠杆菌中的一样 但是你的值明显不对 260/280应在2.0左右 260/230应该大于2 你可能没有提出来质粒

酆星符3596求问:用试剂盒提取的质粒浓度始终比较低,OD260/OD280的值大于2!求高手帮忙解答! -
益窦矿17722675178 ______ 这样的话就适当加大菌液浓度,多管并一管可以提高浓度.OD260/OD280的值大于2的话最好用rna酶处理一下.

酆星符3596质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带 -
益窦矿17722675178 ______ 估计有很多种可能,我简单说几种,你看看能不能对上号 一、电泳检测时的上样液浓度太大,导致的DNA无法进入胶体中. 1、通常是loading buffer中水分挥发掉了浓度太大,点样的时候会被枪头带出来,或者就是浓度大使得DNA无法进入琼...

酆星符3596提取的c级rna,od 260/280的比值均大于2,做转录组测序时有影响吗 -
益窦矿17722675178 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

酆星符3596用CTAB法提取老玉米叶DNA,OD260/OD280值正常,但OD260/OD230值总是小于2.0,最好的也不过1.8.怎么解决? -
益窦矿17722675178 ______ 先说下吸光度和比值的意义. A280nm 是蛋白和酚类物质最高吸收峰的吸收波长,比值可进行核酸样品纯度评估:纯DNA的A260/A280比值为1.8,纯RNA为2.0.如果比值低,表示受到蛋白(芳香族)或酚类物质的污染,需要纯化样品.比值=...

酆星符3596rna260/280比值2.2怎么办 -
益窦矿17722675178 ______ 没事,正常.正常情况下RNA的260/280值应该是在1.9到2.2之间,如果比值低于1.8表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0.

酆星符3596提取质粒还没加Rna酶为何电泳中不见Rna -
益窦矿17722675178 ______ 一般来说,提取质粒所用的试剂盒已经加入了RNase,所以电泳跑胶不会出现RNA条带.即使是采用的人工方法提取,也不可避免的空气中,汗液,唾液等中丰富的RNase的降解.此外,按照你的问题来看,你应该是再提取质粒,提取质粒然后电泳渴望观察到RNA的条带,殊不知质粒分子一般较大,其所用的琼脂糖胶浓度一般小于1%,这种浓度的胶是检测不出RNA条带的,细胞总RNA条带在跑胶时是以tRNA(约占细胞总RNA的80%)条带形式展现的.而tRNA电泳所用的胶浓度在2%左右,是不可以同质粒电泳同时在一块胶上检测的.