贴壁细胞cck8

叔纪毛4373抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
扈视党17262974687 ______ cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.

叔纪毛4373我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
扈视党17262974687 ______ 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.

叔纪毛4373提取贴壁细胞的DNA一定要用蛋白酶K和RNaseA吗 -
扈视党17262974687 ______ 1、你说的那种方法是用蛋白酶K消化然后酚氯仿抽提的方法,这种方法中蛋白酶K可以消化掉各种蛋白,释放出各种核酸(包括RNA),RNaseA可以用来消化掉RNA,那么就只剩下DNA了.这种方法中蛋白酶K和RNaseA是必须的,不加蛋白酶K的话核酸释放不充分,而且提取的DNA中容易出现蛋白污染,不加RNaseA的话可能会导致提取的DNA中残留有RNA. 2、提取贴壁细胞的方法很多,你用PBS洗涤一下细胞,然后刮下来或者用酶消化细胞后离心收集之后就可以用随便什么方法提取了,说的那种方法可靠的,嫌麻烦的话就用试剂盒,比如天根的血液组织细胞基因组提取试剂盒(DP304)

叔纪毛4373cck8 3次重复增殖率可以平均吗 -
扈视党17262974687 ______ CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.

叔纪毛4373MTT法细胞活力检测贴壁细胞活力时,如何确定细胞接种到96孔板的时间?
扈视党17262974687 ______ 博凌科为解答:贴壁细胞一般在实验前1-2日接入96孔板.太晚,细胞在传代后有一个16小时左右的停滞期,此时代谢变慢,增殖缓慢,此时的MTT数值太低;太早,实验期间,细胞生长过头,此时有死亡和凋亡的细胞,实验时本底又过高,应该寻求的效果是实验时落在细胞对数早中期最好

叔纪毛4373加药后细胞全死了但cck8值却很高怎么回事 -
扈视党17262974687 ______ 有啊,这时的细胞周期长短是以处在各个细胞周期的细胞数目比例来确定的,而且细胞不死亡怎么去观测细胞周期呢...

叔纪毛4373最近需要做细胞增殖,毒性检测的实验,由于第一次做,不知道哪家的试剂盒好用,求好心大神推荐!谢! -
扈视党17262974687 ______ 我们实验室一直在用engreen的CCK8,效果和同仁的差不错,价格比较便宜,算起来比较经济适用.

叔纪毛4373贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件、方式上有哪些区别? -
扈视党17262974687 ______[答案] 贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清.不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养.