转膜液配方
季叙朱3453western blot 做p - jnk和jnk的区别 -
丰幸聂15350011589 ______ 一,分组 实验对象:A549细胞干预措施:含有0、5000ug/ml茶氨酸的细胞培养液分组:8个组别,即对照组, 5000ug/ml茶氨酸培养15min、30min、1h、 2h 6h、12h、24h组. 二,实验试剂 5X电泳缓冲液;tris 15.1g, glycine 94g, SDS 5.0g,...
季叙朱3453垂直式蛋白质电泳的操作步骤? -
丰幸聂15350011589 ______ 实验试剂和器材 1.材料: 低分子量标准蛋白试剂盒: 低分子量标准蛋白: 兔磷酸化酶B MW=97,400 牛血清白蛋白 MW=66,200 兔肌动蛋白 MW=43,000 牛碳酸酐酶 MW=31,000 胰蛋白酶抑制剂 MW=20,100 鸡蛋清溶菌酶 MW=14,400 开封后溶...
季叙朱3453IHC的抗体可以用来做细胞免疫吗
丰幸聂15350011589 ______ 恐怕这只是理想中是那样吧,现实中怎么可能存在绝对无菌的环境,再说人体内本来就有很多细菌,也能清除的完吗?而且现在的医学好象还不能很快的彻底清楚某一种细胞吧,就哪一天能那样了,那t细胞也不是一天两天就能完全恢复的,那时候病人怎么办,没有抵抗力,也不能与外界接触,靠什么维持体力?这个世界上细菌是无处不在的!还有,只是清除了t细胞,那还有少量的hiv在血浆中呀,它们还没有与靶细胞结合,到时候又会出现的.而且hiv也不是与所有的t淋巴细胞结合呀,它比较喜欢cd4t淋巴细胞,所以那样做的后果是可想而知的呀!再到有关专业免疫书籍查找.
季叙朱3453蛋白电泳为什么 tris glycine -
丰幸聂15350011589 ______ 我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解. 加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存.用的时候稀释成1*的就可以了. 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,.
季叙朱3453western常用的试剂和耗材有哪些,哪些公司比较好,并有哪些注意事项. -
丰幸聂15350011589 ______ 丙烯酰胺 、N,N'-亚甲双丙烯酰胺 、十二烷基硫酸钠 、Tris-HCL 、Tris、TEMED 、巯基乙醇 、甘氨酸 等 一抗是WB中最重要和最贵重的试剂,也是我们主要要推得产品. 主要品牌:Abcam(质量稳定,价格比较贵)、CST(质量稳定,价格...
季叙朱3453western blot 转移缓冲液的配方? -
丰幸聂15350011589 ______ 我们实验室的配方如下:5X电泳缓冲液:15.1g Tris+94.0g Gly+5.0g SDS 配成1L 转移缓冲液:3.03g Tris+14.42g Gly+200mL CH3OH 配成1L 效果不错,你可以试一下
季叙朱3453Western Blot转膜步骤谁能介绍一下? -
丰幸聂15350011589 ______ 1. 蛋白质抽提 实验对象为组织样品,取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂),匀浆后抽提总蛋白(或核蛋白). 2. 蛋白质定量:按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度. 3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE):将准备好的样品液和预染蛋白marker分别上样,标准加进第一个孔中,电泳分离蛋白. 详细的Western Blot转膜步骤生物帮上面有详细介绍, http://product.bio1000.com/100078/ 抗体纯化产品
季叙朱3453其他膜涂被剂如何配制和使用?
丰幸聂15350011589 ______ 以淀粉、糊精等为原料,也可作为成膜剂使用,下面介绍几种配方. (1) 配方1 ① 原料配比.淀粉100g、碳酸氢钠50g. ② 调配和使用方法.先用少许冷水将淀粉化开,倒...
季叙朱3453western 的步骤? -
丰幸聂15350011589 ______ 1)按厂商的使用指南用两块干净的玻璃,平板和0.75mm垫片组装电泳装置中的玻璃平板夹层,并固定在灌胶支架上. 2)按表7.1配制分离胶液体并脱气,然后加入10%的过硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌混匀. 表7.1 聚丙烯酰胺分离胶的配制 ...
季叙朱3453Western blot实验需要准备什么试剂和耗材 -
丰幸聂15350011589 ______ 电泳仪全套,PVDF膜,电泳液,转膜液,甲醇,抗体.ECL显色试剂盒,显影液,定影液,X光片,红灯.