运动神经元病是什么病

康奔亚1126什么是运动神经元病
姚叙牧13473388606 ______ 运动神经元病又叫做渐冻症,它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病.临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合,包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹.特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹,通常感觉系统和括约肌功能不受损.另外,患者也没有智能和自主神经损害的临床表现,发病机制不清楚.

康奔亚1126什么是运动神经元病临床表现是什么 -
姚叙牧13473388606 ______ 1、进行性脊肌萎缩症 多在30岁左右起病,起平隐袭,多先侵犯脊髓颈膨大的前角细胞,出现一侧两侧手肌无力,大、小鱼际肌、骨间肌及蚓状肌萎缩.肌萎缩可向中蔓延至前前臂、上臂及肩胛带肌.可有明显有肌束颤动.腱反射弱或消失.此型病程进展慢. 2、进行性延髓麻痹 多在中年后起病,出现咽喉肌麻痹,声音嘶哑、说话不清、吞咽困难、唾液外流,进食或饮水时,发生呛咳,咳嗽无力,痰液不易外流,进食困难.检查可发现软腭不能上提、咽反射消失、一侧或两侧舌肌萎缩并有舌肌颤动.少数病例可有胸销乳突肌或歇方肌萎缩.两侧皮质脑干束受累时则出现假性延髓麻痹运动神经元病的治疗现状.

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姚叙牧13473388606 ______ 运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万.由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,...

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姚叙牧13473388606 ______ 根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异,具体分型如下:, 1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见.发病年龄在40-50岁,男性多于女性.起病方式隐匿,缓慢进展.临床症状常首发于上肢远端,表现为手...

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姚叙牧13473388606 ______ 运动神经元疾病(Motor Neuron Disease)或简为 ALS,俗称「渐冻人」,是一种人体的运动神经逐渐退化的疾病. 其症状,一开始是末端的运动神经失调,也就是患者的走路开始不稳定、无法协调、乃至於最后无法行走;而手部的动作也逐...