酚羟基反应

金融界2024年1月5日消息，据国家知识产权局公告，株洲时代新材料科技股份有限公司申请一项名为“一种两相促进剂及其制备方法、一种弹性橡胶及其制备方法“，公开号CN117343086A，申请日期为2023年9月。

专利摘要显示，本发明公开一种两相促进剂及其制备方法、一种弹性橡胶及其制备方法，所述两相促进剂的制备方法，包括以下步骤：(1)三聚硫氰酸与强碱反应，生成三嗪金属盐化合物；(2)三嗪金属盐化合物与锌盐反应，生成三嗪锌盐化合物；(3)三嗪锌盐化合物和对羟基溴苯反应生成含酚羟基的三嗪化合物；(4)含酚羟基的三嗪化合物和乙氧基喹啉脱水缩合生成两相促进剂。本发明的两相促进剂DTTPA采用4步法合成，能实现同时对SBR和PVC的双化学反应，直接参与橡胶和PVC的共交联，无需先生成中间体再参与交联，解决了橡胶和PVC的共混问题。

本文源自金融界

岑雷明842酚羟基能与溴单质反应吗? -
甫购乐15692587600 ______[答案] 看浓度.浓度大了会把酚羟基氧化成酮,生成溴代烯酮类化合物,稍低一点浓度可能发生亲电取代(看位置和位阻),浓度再低就可能不反应.其次也与温度和溶剂有关.

岑雷明842酚羟基能不能发生消去反应? -
甫购乐15692587600 ______[答案] 酚羟基不能发生消去反应. 苯环很稳定,酚羟基不会发生消去反应而破坏苯环结构. 消去反应一般发生在脂肪烃,芳香烃一般不发生消去反应(取代基上可以发生消去反应).

岑雷明842酚羟基能跟碳酸氢钠反应吗 -
甫购乐15692587600 ______[答案] 不能酸性顺序H2CO3>苯酚>碳酸氢根因此碳酸氢钠与酚羟基不反应,否则的话生成碳酸不符合强酸置弱酸酚羟基可以与碳酸钠反应,生成碳酸氢根

岑雷明842酚羟基怎么发生取代反应?? -
甫购乐15692587600 ______ 酚羟基因为是p-π共轭而难于被取代,但是苯环上的氢原子可以被取代,邻对位反应.如苯酚和溴水反应.

岑雷明842酚羟基和醇羟基性质上有什么区别?1.在性质上有什么区别?2.各与什么反应有关?3.怎样鉴别? -
甫购乐15692587600 ______[答案] 酚羟基由于有环形成超共轭体系,比醇羟基更稳定. 酚羟基的反应有取代, 醇羟基的发硬有酯化,取代,消去,氧化 有氯化铁就能鉴别

岑雷明842酚羟基能否与醇羟基发生反应,生成醚键 -
甫购乐15692587600 ______[答案] 不行,酚羟基在酸性条件下活性很低,不能成醚,只能生成醇的分子间反应.通常不对称醚的酚醚都是用酚钠和卤代烃在强碱中反应制得,反应名称是威廉姆逊醚合成法

岑雷明842酚羟基和羧基反应的实质
甫购乐15692587600 ______ 酚羟基作为羟基肯定有醇的性质,这个时候和羧基发生脱水缩合,羧基脱去的是一个羟基,断的键不是电离出H+的键,因而此时羧基反映的也就不是酸的性质. 二者发生脱水缩合,是一种特殊的取代反应,也叫酯化反应.