酮与格氏试剂的反应

金融界2024年3月26日消息，据国家知识产权局公告，安徽金禾实业股份有限公司申请一项名为“一种高纯度麦芽酚中间体糠基醇的制备方法“，公开号CN117756755A，申请日期为2023年11月。

专利摘要显示，本发明提供了一种高纯度麦芽酚中间体糠基醇的制备方法，属于食用香料制备技术领域。所述方法包括以下步骤：(1)将环戊基甲醚投入格氏反应釜中，加入镁屑并通烷烃气体，打开搅拌器，得到格氏试剂；(2)将步骤(1)得到的格氏试剂，转移至加成釜中滴加糠醛，反应结束转移至水解釜中进行水解，得到水解中间体；(3)将步骤(2)中得到的水解釜中间体经过精馏塔和减蒸釜，对有机溶剂进行蒸馏，得到中间体糠基醇溶液。该方法操作步骤简单，解决了现有格氏反应尾气超标、成本较高的问题，是一种具有绿色环保的有机溶剂、成本优势的生产工艺。

本文源自金融界

郎帝翰1799有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别? -
古昌吉17316858754 ______[答案] 亲电加成反应(EA) 简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.反应分两步进行: 第一步 亲电试剂对双键进攻形成碳正离子. 第二步 亲核...

郎帝翰1799环酯与格氏试剂的反应与2mol的C2H5MgBr反应过程如何?得到酮是什么样的?得到叔醇是什么样的? -
古昌吉17316858754 ______[答案] 叔醇结构为:把酯键打开,双键氧改羟基,与之相连的碳连上乙基,去掉单键氧用乙基替代

郎帝翰1799有机怎么判断什么时候是亲核加成,什么时候是亲电加成?还有sn1和sn2反应和亲和加成,亲电加成有什么关系? -
古昌吉17316858754 ______[答案] 如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成. 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧...

郎帝翰1799在有机化学上,酮的基本化学性质.苯酚被酸性高锰酸钾最终氧化成什么 -
古昌吉17316858754 ______ 苯酚俗名石炭酸,故有酸性,在空气中易被氧化成红色物质,有氧化性.而酸性高锰酸钾具有具有强酸性和强氧化性.他们能反应还是有难度的.你在哪里搞的题目啊?前一问有人回答了,我就不多说了、如果我的回答有误还请帮忙改正哦,感觉都好长时间没碰化学了额...2天前的估计你问的是高中化学吧.

郎帝翰1799醛酮能与哪些亲核试剂反应? -
古昌吉17316858754 ______ 醛酮能与格氏试剂亲和加成醇,也可以与氰化锂加成

郎帝翰1799哪些反应类型是加成反应 -
古昌吉17316858754 ______ 是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于 的 .根据机理,加成反应可分为 反应,,加成,和环加成.1....

郎帝翰1799有机化学中化合物与HCN发生亲核加成反应活性大小怎么判断? -
古昌吉17316858754 ______ 羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应.羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧).电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击.羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻.本部...

郎帝翰1799酯与酰氯发生什么反应 -
古昌吉17316858754 ______ 酰氯是指含有 -C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下:1.折叠亲核酰基取代反应酰氯中的氯原子有吸电子效应,增强了碳的亲电性,使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻,而且 Cl− 也是一个很好的离去基团,因此酰氯发生亲核酰基取代反应的...